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ethyl 2-bromo-3-transoctenoate | 159749-01-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-bromo-3-transoctenoate
英文别名
——
ethyl 2-bromo-3-transoctenoate化学式
CAS
159749-01-6
化学式
C10H17BrO2
mdl
——
分子量
249.148
InChiKey
CPQUXXKNFLQDAB-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吲哚ethyl 2-bromo-3-transoctenoate 生成 2-[5-[2-(2H-Tetrazol-5-yl)phenyl]indol-1-yl]-3-octenoic Acid
    参考文献:
    名称:
    Angiotensin II antagonist intermediates
    摘要:
    该发明提供了新颖的杂环衍生物,它们的药物配方以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。
    公开号:
    US05556981A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Angiotensin II antagonist intermediates
    摘要:
    该发明提供了新颖的杂环衍生物,它们的药物配方以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。
    公开号:
    US05556981A1
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文献信息

  • Angiotensin II antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05612360A1
    公开(公告)日:1997-03-18
    This invention provides novel heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.
    这项发明提供了新颖的杂环衍生物,它们的制药配方,以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。
  • Regio- and Stereocontrol in the Reactions of α-Halo-β,γ-enoates and α-<i>O</i>-Phosphono-β,γ-enenitriles with Organocuprates
    作者:R. Karl Dieter、Alfredo Picado
    DOI:10.1021/jo502111c
    日期:2014.11.21
    The reactions of (Z)- and (E)-ethyl 2-chloro-3-octenoate (4a and 17) and (E)- and (Z)-diethyl (1-cyano-2-heptenyl)phosphate (21a and 21b) with organocuprates were investigated as potential substrates for preparing γ-substituted α,β-enoates and enenitriles. In these copper-mediated allylic substitution reactions, the Z-isomer 4a displayed complete regio- and stereoselectivity (i.e., E:Z), while the
    (Z)-和(E)-2--3-辛烯酸乙酯(4a和17)与(E)-和(Z)-二乙基(1-基-2-庚烯基)磷酸酯(21a和21b)的反应)以有机铜酸盐作为制备γ-取代的α,β-烯酸酯和烯类化合物的潜在底物进行了研究。在这些介导的烯丙基取代反应中,Z异构体4a表现出完全的区域和立体选择性(即E:Z),而对E异构体的区域和立体选择性17随溶剂,酸盐试剂,可转移配体酸盐抗衡离子而变化(例如Li + vs MgX +)。在Et 2 O中使用17和n BuCuCNLi可以实现极好的选择性。发现烯丙基磷酸酯的反应选择性比以前报道的有所提高的条件。进行了一系列相对速率和竞争实验,并根据对酸盐介导的烯丙基取代反应的当前机械理解,合理化了每个系统的区域选择性和立体选择性。
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