2-(3,4-difluorophenyl)benzo[d][1,3]selenazole | 1420841-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-difluorophenyl)benzo[d][1,3]selenazole
• 英文别名: 2-(3,4-Difluorophenyl)-1,3-benzoselenazole；2-(3,4-difluorophenyl)-1,3-benzoselenazole
• CAS: 1420841-25-3
• 化学式: C₁₃H₇F₂NSe
• 分子量: 294.162
• InChiKey: NEJYLPSSNLFSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-selenophenol 在 sodium metabisulfite 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,4-difluorophenyl)benzo[d][1,3]selenazole
  参考文献：
  名称：

  使用偏亚硫酸氢钠通过双（2-氨基苯基）二硒化物与芳基醛的反应直接合成2-芳基-1,3-苯并硒唑

  摘要：

  我们在此介绍一种由无毒无机还原剂偏亚硫酸氢钠促进的双（2-氨基苯基）二硒化物与不同芳基醛的反应合成几种2-芳基-1,3-苯并硒唑的一般简便方法。 Na 2 S 2 O 5）在120°C下的DMSO中。这种有效的方法以高产率提供了相应的2-芳基取代的1，3-苯并硒基唑，并容许醛的芳基环上的一系列取代基。聚焦微波辐射的使用将反应时间从48 h大大减少到2 h。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.091

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted 1,3-Benzoselenazoles from Carboxylic Acids Promoted by Tributylphosphine
  作者：Cátia Schwartz Radatz、Daniel S. Rampon、Renata A. Balaguez、Diego Alves、Paulo Henrique Schneider

  DOI：10.1002/ejoc.201402808

  日期：2014.11

  the synthesis of 2-substituted 1,3-benzoselenazoles by the reaction of bis(2-aminophenyl)diselenide with a wide range of carboxylic acids, promoted by tributylphosphine. This efficient reaction furnishes 2-aryl-1,3-benzoselenazoles in good yields and tolerates a variety of substituents at the aryl moiety of carboxylic acids. For the first time, 2-alkyl-1,3-benzoselenazoles could be obtained from aliphatic

  我们报告了一种通用、实用且简单的无金属方法，用于通过双（2-氨基苯基）二硒化物与多种羧酸在三丁基膦的促进下反应来合成 2-取代 1,3-苯并硒唑。这种有效的反应以良好的产率提供了 2-芳基-1,3-苯并硒唑，并且可以耐受羧酸芳基部分的各种取代基。首次以高化学收率从脂肪族羧酸和噻唑烷-4-羧酸中获得 2-烷基-1,3-苯并硒唑。使用聚焦微波辐射将反应时间从 48 小时缩短到 2 小时。实验数据提供了对反应机理的深入了解。
• Ground and excited-state properties of 1,3-benzoselenazole derivatives: A combined theoretical and experimental photophysical investigation
  作者：Catia Schwartz Radatz、Felipe Lange Coelho、Eduarda Sangiogo Gil、Fabiano da Silveira Santos、Juliana Maria Forain Miolo Schneider、Paulo Fernando Bruno Gonçalves、Fabiano Severo Rodembusch、Paulo Henrique Schneider

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127817

  日期：2020.5

  Abstract A series of 1,3-benzoselenazole derivatives were prepared with different substituents by complementary methodologies starting from aldehydes or carboxylic acids, using sodium metabisulfite and tributylphosphine, respectively, according to the substituent pattern. The photophysical behaviour in solution of the benzoselenazoles was studied using UV–Vis absorption and steady-state fluorescence

  摘要 以醛或羧酸为原料，分别使用焦亚硫酸钠和三丁基膦，根据取代基模式，通过互补方法制备了一系列具有不同取代基的1,3-苯并硒唑衍生物。使用紫外-可见吸收和稳态荧光发射光谱研究苯并硒唑溶液中的光物理行为。由于自旋和对称性，这些化合物呈现出位于 UV 区域的吸收最大值，这允许电子跃迁 1ππ*。吸收最大值位置以及分子内电荷转移 (ICT) 的证据显示由取代基的位置和电子特征定制。使用 DFT 和 TDDFT 进行量子化学计算，以研究分子的电子和光物理特性。计算证实了在其结构中包含硝基的分子中以及在发生允许的电子跃迁 1ππ* 的所有化合物中都存在 ICT。此外，根据溶剂及其化学结构，化合物显示出显着不同的荧光发射，其中获得了具有 ICT 特征的 300-600 nm 范围内的结构化和非结构化光谱。