2-(2-chlorophenyl)-N,N-diethylacetamide | 81698-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-N,N-diethylacetamide
• CAS: 81698-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• mdl: MFCD21366284
• 分子量: 225.718
• InChiKey: FSFHUYZGMPZNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-N,N-diethylacetamide 、 苯甲酰甲酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到2-(2-benzoyl-6-chlorophenyl)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed decarboxylative acylation of phenylacetamides with α-oxocarboxylic acids via C–H bond activation

  摘要：

  报道了一种通过C−H键活化实现的钯催化苯乙酰胺与α-氧代羧酸的脱羧酰化反应。该方案为一系列邻酰基苯乙酰胺的高效合成提供了途径，这些产物可方便地转化为3-异色满酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc38764j
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed decarboxylative acylation of phenylacetamides with α-oxocarboxylic acids via C–H bond activation

  摘要：

  报道了一种通过C−H键活化实现的钯催化苯乙酰胺与α-氧代羧酸的脱羧酰化反应。该方案为一系列邻酰基苯乙酰胺的高效合成提供了途径，这些产物可方便地转化为3-异色满酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc38764j

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ERK KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 具有ERK激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2017114510A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  公开了一种具有ERK激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途，具体地，公开了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于预防和治疗与ERK激酶相关的疾病的药物中的应用。