4-乙炔基-3-(1-羟基乙基)-2-氮杂环丁酮 | 103365-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 4-乙炔基-3-(1-羟基乙基)-2-氮杂环丁酮
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)-4-ethynyl-2-azetidinone
• 英文别名: 4-ethynyl-3-(1-hydroxyethyl)-2-azetidinone；4-Ethynyl-3-(1-hydroxyethyl)azetidin-2-one
• CAS: 103365-28-2
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD18812924
• 分子量: 139.154
• InChiKey: YGMBLYXQKPCVKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-3-(1-羟基乙基)-2-氮杂环丁酮 在 Pd-BaSO₄ 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Trimethylsilylimines: applications to the syntheses of .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00329a029
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-乙炔基-3-(1-羟基乙基)-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  N-Trimethylsilylimines: applications to the syntheses of .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00329a029

文献信息

• .beta.methyl azetidinone derivatives and stereoselective process for
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05081238A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  An azetidinone derivative having the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen atom or a protective group and R.sup.3 is an alkyl group or hydrogen atom, a process for preparing the same, and a process for preparing an azetidinone derivative having the general formula (II): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as above. The azetidinone derivative (I) of the present invention can be converted into an important intermediate of 1.beta.-methylcarbapenem antibiotics of a selective reduction of the double bond.

  一种具有通式(I)的氮杂环丙酮衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2是氢原子或保护基，R.sup.3是烷基或氢原子，以及其制备方法，以及制备具有通式(II)的氮杂环丙酮衍生物的方法：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如上所述。本发明的氮杂环丙酮衍生物(I)可以转化为1-β-甲基卡巴胞素类抗生素的重要中间体，通过选择性还原双键。
• Azetidinone derivative and process for preparing the same
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0224059A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  An azetidinone derivative having the general formula (I): wherein R¹ and R² are hydrogen atom or a protective group and R³ is an alkyl group or hydrogen atom, a process for preparing the same, and a process for preparing an azetidinone derivative having the general formula (II): wherein R¹, R² and R³ are as above. The azetidinone derivative (I) of the present invention can be converted into an important intermediate of lβ-methylcarbapenem antibiotics by a selective reduction of the double bond.

  一种具有通式(I)的氮杂环丁酮衍生物： 其中 R¹ 和 R² 为氢原子或保护基，R³ 为烷基或氢原子的氮杂环丁酮衍生物及其制备方法，以及具有通式（II）的氮杂环丁酮衍生物的制备方法： 其中R¹、R²和R³如上。本发明的氮杂环丁酮衍生物(I)可通过选择性还原双键转化为 lβ-甲基碳青霉烯抗生素的重要中间体。
• Beta-lactam compounds and production process thereof
  申请人：Tamura, Yasumitsu

  公开号：EP0282241B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• Azetidinone derivative and processes for production thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0171064B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• US4845210A
  申请人：——

  公开号：US4845210A

  公开（公告）日：1989-07-04