N-(4-((2R)-4-(4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)-4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzamide | 1357576-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((2R)-4-(4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)-4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-(4-((2R)-4-(4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl sulfonyl)-4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzamide；N-[4-[[(2R)-4-[4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-fluoropropyl]piperazin-1-yl]-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]sulfonyl-4-[4-[(R)-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]benzamide
• CAS: 1357576-62-5
• 化学式: C₆₅H₇₂ClF₄N₅O₇S₃Si
• 分子量: 1271.05
• InChiKey: WRAJBMGSACCPBK-QLCVHSPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.86
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-(4-((2R)-4-(4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)-4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzamide 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 以33%的产率得到4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-(4-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide formate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 N-(4-((2R)-4-(4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)-4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：DIEBOLD Robert Bruce

  公开号：US20120035134A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。