(2R,6R)-2-(l-phenmenthyloxy)-6-phenyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]-2H(5,6)-dihydropyran | 104130-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,6R)-2-(l-phenmenthyloxy)-6-phenyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]-2H(5,6)-dihydropyran
• 英文别名: (2R,6R)-2-(l-phenmenthyloxy)-6-phenyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)-oxy>-2H(5,6)-dihydropyran
• CAS: 104130-23-6
• 化学式: C₃₃H₄₈O₃Si
• 分子量: 520.828
• InChiKey: VOHWKLYXKPXLQW-HSULIJPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-(l-phenmenthyloxy)-6-phenyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]-2H(5,6)-dihydropyran 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(-)-8-苯基薄荷醇
  参考文献：
  名称：

  Interactivity of chiral catalysts and chiral auxiliaries in the cycloaddition of activated dienes with aldehydes: a synthesis of L-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a035
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 tert-butyldimethyl(((E)-4-(((1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl)oxy)buta-1,3-dien-2-yl)oxy)silane 在 tris{3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorato}europium(III) 三乙胺 作用下， 生成 (2R,6R)-2-(l-phenmenthyloxy)-6-phenyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]-2H(5,6)-dihydropyran 、 tert-Butyl-dimethyl-{(2S,6R)-6-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyloxy]-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yloxy}-silane
  参考文献：
  名称：

  Interactivity of chiral catalysts and chiral auxiliaries in the cycloaddition of activated dienes with aldehydes: a synthesis of L-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a035