ethyl 3-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]propylcarbamate | 1234905-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]propylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[3-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methylpyrazol-4-yl]propyl]carbamate
• CAS: 1234905-92-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₂
• 分子量: 327.386
• InChiKey: SOEIIIMCARJPGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]propylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1（2H）-羧酸乙酯与肼的区域选择性反应：一种新的吡唑衍生物的简便方法

  摘要：

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1（2 H）-羧酸乙酯与各种脂肪族和芳香族单取代肼的反应导致N-取代的3-甲基吡唑的区域选择性形成。 吡唑-肼-四氢吡啶-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219760
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 、 ethyl 5-acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以73%的产率得到ethyl 3-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1（2H）-羧酸乙酯与肼的区域选择性反应：一种新的吡唑衍生物的简便方法

  摘要：

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1（2 H）-羧酸乙酯与各种脂肪族和芳香族单取代肼的反应导致N-取代的3-甲基吡唑的区域选择性形成。 吡唑-肼-四氢吡啶-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219760

文献信息

• Regioselective Reaction of Ethyl 5-Acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with Hydrazines: A Facile Approach to New Pyrazole Derivatives
  作者：Pavel Mykhailiuk、Nazar Maximov、Sergey Golovach、Anton Tverdokhlebov、Zoya Voitenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1219760

  日期：2010.6

  The reaction of ethyl 5-acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with diverse aliphatic as well as aromatic monosubstituted hydrazines resulted in the regioselective formation of N-substituted 3-methylpyrazoles. pyrazole - hydrazine - tetrahydropyridine - regioselectivity

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1（2 H）-羧酸乙酯与各种脂肪族和芳香族单取代肼的反应导致N-取代的3-甲基吡唑的区域选择性形成。 吡唑-肼-四氢吡啶-区域选择性