ethyl 5-acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1221723-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-1-carboxylate；ethyl 5-acetyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1221723-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• mdl: MFCD14705783
• 分子量: 197.234
• InChiKey: WOFYHISLXQXNEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(7-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethyl 5-Acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with 1,3-N,N-Bis-nucleophiles: A Facile Access to Novel Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1(2H)-甲酸乙酯与多种1,3-N,N-双亲核试剂的反应导致区域选择性地形成相应取代的嘧啶，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259970

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET QUINOLÉINE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2016118565A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, W and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中T、J、R、R4、Rq、o、RA、W和RB及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病和/或T细胞介导的自身免疫疾病。
• Regioselective Reaction of Ethyl 5-Acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with Hydrazines: A Facile Approach to New Pyrazole Derivatives
  作者：Pavel Mykhailiuk、Nazar Maximov、Sergey Golovach、Anton Tverdokhlebov、Zoya Voitenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1219760

  日期：2010.6

  The reaction of ethyl 5-acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with diverse aliphatic as well as aromatic monosubstituted hydrazines resulted in the regioselective formation of N-substituted 3-methylpyrazoles. pyrazole - hydrazine - tetrahydropyridine - regioselectivity

  5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1（2 H）-羧酸乙酯与各种脂肪族和芳香族单取代肼的反应导致N-取代的3-甲基吡唑的区域选择性形成。 吡唑-肼-四氢吡啶-区域选择性
• Quinazoline and quinoline compounds and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10323018B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, W and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.

  本发明提供了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 T、J、R、R4、Rq、o、RA、W 和 RB 及其子集如说明书所述。这些化合物是 NAMPT 的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症和/或 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
• QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3247705A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS NAMPT INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3247705B1

  公开（公告）日：2019-11-20