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苯甲酸,4-(3-羰基丁基)-,乙基酯(9CI) | 734076-02-9

中文名称
苯甲酸,4-(3-羰基丁基)-,乙基酯(9CI)
中文别名
——
英文名称
7,9-dimethyl-3-[1',3'-dimethyl-2'(1'H),4'(3'H),6'(5'H)-trioxopyrimidin-5'-ylidene]cyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione
英文别名
5-(4,6-Dimethyl-3,5-dioxo-8-oxa-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7),10,13-tetraen-12-ylidene)-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
苯甲酸,4-(3-羰基丁基)-,乙基酯(9CI)化学式
CAS
734076-02-9
化学式
C19H16N4O6
mdl
——
分子量
396.359
InChiKey
DJVBNLNGWMBBDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸,4-(3-羰基丁基)-,乙基酯(9CI) 在 tetrafluoroboric acid 、 乙酸酐 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 49.0h, 以99%的产率得到1,3,8,10-tetramethyldipyrimido[6,5-b:6',5'-b']cyclohepta[1,2-d:5,4-d']difuran-2(1H),4(3H),7(8H),9(10H)-tetraonylium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    两个2,4-二甲基呋喃[2,3- d ]嘧啶-1(2 H),3(4 H)-二酮环化的Tro离子的新型合成及氧化能力
    摘要:
    方便地制备由两个2,4-二甲基呋喃[2,3- d ]嘧啶-1(2 H),3(4 H)-二酮,12a +环化的新型对苯二酚离子·BF 4 -和12B +·BF 4 - ,由2- methoxytropone与二甲基巴比妥酸的反应,得到7,9-二甲基-3- [1' ,3'-二甲基-2‘ - (1’ ħ),4‘ - (3’ ħ) ,6 '(5' H ^)-trioxopyrimidin -5'-亚基]环庚并[ b ]嘧啶并[5,4- d ]呋喃-8(7 ħ),10(9 ħ) -二酮8和由下氧化环化在有氧条件下使用DDQ或光辐照。在MO计算的基础上,合理化了8种两种类型的氧化环化反应的选择性。进行了X射线晶体分析和MO计算以阐明12a的结构特征+·BF 4 -和12B +·BF 4 -。阳离子12a +的稳定性和12b +由p K R表示用分光光度法测定的+值为8.8和8.6。电化学还原12a +和12b
    DOI:
    10.1021/jo049668c
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-Bis-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,3,4,7-tetrahydro-2H-10-oxa-1,3-diaza-benzo[a]azulen-7-yl)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到苯甲酸,4-(3-羰基丁基)-,乙基酯(9CI)
    参考文献:
    名称:
    两个2,4-二甲基呋喃[2,3- d ]嘧啶-1(2 H),3(4 H)-二酮环化的Tro离子的新型合成及氧化能力
    摘要:
    方便地制备由两个2,4-二甲基呋喃[2,3- d ]嘧啶-1(2 H),3(4 H)-二酮,12a +环化的新型对苯二酚离子·BF 4 -和12B +·BF 4 - ,由2- methoxytropone与二甲基巴比妥酸的反应,得到7,9-二甲基-3- [1' ,3'-二甲基-2‘ - (1’ ħ),4‘ - (3’ ħ) ,6 '(5' H ^)-trioxopyrimidin -5'-亚基]环庚并[ b ]嘧啶并[5,4- d ]呋喃-8(7 ħ),10(9 ħ) -二酮8和由下氧化环化在有氧条件下使用DDQ或光辐照。在MO计算的基础上,合理化了8种两种类型的氧化环化反应的选择性。进行了X射线晶体分析和MO计算以阐明12a的结构特征+·BF 4 -和12B +·BF 4 -。阳离子12a +的稳定性和12b +由p K R表示用分光光度法测定的+值为8.8和8.6。电化学还原12a +和12b
    DOI:
    10.1021/jo049668c
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