2-Formyl-5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin | 110970-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2-Formyl-5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin
• CAS: 110970-97-3
• 化学式: C₄₉H₃₈N₄O
• 分子量: 698.867
• InChiKey: SKEBFFBCBYDYSR-IFVQKBNFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.37
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formyl-5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  调节β-取代卟啉类似物的光伏参数：一种实验和理论方法

  摘要：

  使用光谱和理论技术研究了吸附溶剂和电解质添加剂对两个β-取代的卟啉锌类似物（A1-H和A1-M）的染料敏化太阳能电池光伏性能的影响，其中添加了A1-M与内消旋体相连的苯环上的甲基卟啉大环的位置。这些结果表明，在敏化过程中使用的不同溶剂会影响染料的聚集方式以及将多少染料吸附在半导体表面上。A1-H和A1-M类似物的最高效率分别为4.2％（30分钟浸泡时间）和4.0％（1小时浸泡时间）。当将THF用作溶剂时，在类似物的UV / Vis光谱中观察到的变色位移是由于由THF分子的相互作用引起的在类似物的羧基部分的氢的部分去质子化。在B3LYP / 6-31G（d）的理论水平上进行的理论计算表明，当使用THF作为吸附溶剂时，它趋于形成六或五配位的配合物，使染料在连接到半导体时会大大分离，从而降低了染料的量。A1-M的染料分子平面距离TiO更近13°由于甲基引入的位阻，所以比A1-H 2表面高。如由吸附在TiO

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.08.011
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin copper(II) 在 三氯氧磷 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Formyl-5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  调节β-取代卟啉类似物的光伏参数：一种实验和理论方法

  摘要：

  使用光谱和理论技术研究了吸附溶剂和电解质添加剂对两个β-取代的卟啉锌类似物（A1-H和A1-M）的染料敏化太阳能电池光伏性能的影响，其中添加了A1-M与内消旋体相连的苯环上的甲基卟啉大环的位置。这些结果表明，在敏化过程中使用的不同溶剂会影响染料的聚集方式以及将多少染料吸附在半导体表面上。A1-H和A1-M类似物的最高效率分别为4.2％（30分钟浸泡时间）和4.0％（1小时浸泡时间）。当将THF用作溶剂时，在类似物的UV / Vis光谱中观察到的变色位移是由于由THF分子的相互作用引起的在类似物的羧基部分的氢的部分去质子化。在B3LYP / 6-31G（d）的理论水平上进行的理论计算表明，当使用THF作为吸附溶剂时，它趋于形成六或五配位的配合物，使染料在连接到半导体时会大大分离，从而降低了染料的量。A1-M的染料分子平面距离TiO更近13°由于甲基引入的位阻，所以比A1-H 2表面高。如由吸附在TiO

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.08.011