5-Ethyl-nona-1,2-dien-4-ol | 78094-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Ethyl-nona-1,2-dien-4-ol
• 英文别名: 5-ethylnona-1,2-dien-4-ol
• CAS: 78094-60-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: HJKMOOLSXULCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-nona-1,2-dien-4-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 特戊酸钠 、 sodium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-8-(5-ethylnona-1,3-dien-2-yl)-6-methoxyquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的喹啉-N-氧化物的C8-二烯基化。

  摘要：

  喹啉N-氧化物的有效Cp * Co III催化C8-二烯基化反应是通过使用在α-位带有离去基团的烯作为二烯化剂来实现的。该反应通过Co III催化喹啉N氧化物的CH H活化和丙二烯的区域选择性迁移插入，然后被β氧基消除而进行，从而导致整体二烯化。在温和的反应条件下，以优异的选择性实现了位点选择性的CH活化，并且发现30 mol％的NaF添加剂对于有效的二烯基化至关重要。该方法具有高立体选择性，温和的反应条件和良好的官能团耐受性。喹啉N的C8烯基化在没有离开基团作为偶联配偶体的丙二烯的情况下实现了氧化。此外，进行了克级制备和初步的机理实验，以深入了解反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202003216
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-1-辛炔-3-醇 在 聚合甲醛 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Ethyl-nona-1,2-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [3] Dendralene合成：铑（III）催化的烯基C ？碳酸烯丙酯的氢活化和偶联反应

  摘要：

  [3] DendrAl（l）ene！[3] dendralenes的新合成是基于铑III催化的链烯基Ç  ħ活化和偶联与丙二烯基甲醇碳酸酯反应（参见方案; DG =引导组）。各种具有不同取代模式的[3]树枝状烯类都可以高效获得。该反应是高度立体选择性的，并且与不同的导向基团和许多官能团相容。

  DOI：

  10.1002/anie.201306754

文献信息

• Action du propargyltrimethylsilane sur les derives carbonyles en presence de fluorure de tetra-n-butylammonium: nouvelle voie d'acces aux alcools α-alleniques.
  作者：Jacques Pornet

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80124-4

  日期：1981.1
• PORNET J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 5, 455-456
  作者：PORNET J.

  DOI：——

  日期：——