BMS202（PD-1/PD-L1抑制剂2） | 1675203-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: BMS202（PD-1/PD-L1抑制剂2）
• 英文名称: BMS-202
• 英文别名: N-(2-(((2-methoxy-6-((2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)pyridin-3-yl)methyl)amino)ethyl)acetamide；N-{2-[({2-Methoxy-6-[(2-Methyl[1,1'-Biphenyl]-3-Yl)methoxy]pyridin-3-Yl}methyl)amino]ethyl}acetamide；N-[2-[[2-methoxy-6-[(2-methyl-3-phenylphenyl)methoxy]pyridin-3-yl]methylamino]ethyl]acetamide
• CAS: 1675203-84-5
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: JEDPSOYOYVELLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 BMS202（PD-1/PD-L1抑制剂2）
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  揭示了化合物的化学式（I）：（I）。还公开了使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓病毒性疾病或紊乱以及癌症的进展方面具有用处。

  公开号：

  WO2015034820A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2017118762A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein interaction.

  本发明提供了一种新型化合物的公式（I），这些化合物可用作PD-1/PD-L1蛋白质相互作用的抑制剂。
• Formulated and/or co-formulated liposome compositions containing PD-1 antagonist prodrugs useful in the treatment of cancer and methods thereof
  申请人：Nammi Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220080051A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Formulated and/or co-formulated nanocarriers (e.g., LNPs and/or SLNPs) comprising PD-1 Prodrugs and methods of making the nanocarriers are disclosed herein. The PD-1 Prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit PD-1-L1/L2. The PD-1 Prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a nanocarrier to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

  本文揭示了制备和/或共同制备的纳米载体（例如，LNPs和/或SLNPs），其中包括PD-1前药，以及制备这些纳米载体的方法。PD-1前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制PD-1-L1/L2的连接单元。这些PD-1前药可以被配制和/或共同配制到纳米载体中，从而提供一种利用靶向药物传递载体治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160194307A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I). Also disclosed are methods of using such compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of virological diseases or disorders and cancer.

  本发明公开了一种公式（I）的化合物：（I）。还公开了使用这种化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓病毒性疾病或障碍和癌症的进展。
• 一类含糖结构化合物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113943330A

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明涉及一类如以下通式I的含糖结构化合物、其制备方法、药物组合物和用途。经实验证实，本发明的化合物在抑制PD‑1/PD‑L1蛋白相互作用上具有一定的活性，并且部分化合物能够有效促进IFN‑γ的分泌，可以通过抑制PD‑L1成为治疗肿瘤的潜力药物。此外，所述含糖结构化合物与同类不含糖结构化合物相比较，细胞毒性显著降低，因此，具有更好的安全性。
• INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  申请人：Rijksuniversiteit Groningen

  公开号：EP3190103A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/ protein interaction.

  本发明提供了可用作 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白质相互作用抑制剂的新型式 (I) 化合物。