4,4''-didecyloxy-3''-methyl-p-terphenyl | 181469-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-didecyloxy-3''-methyl-p-terphenyl
• 英文别名: 1-decoxy-4-[4-(4-decoxyphenyl)phenyl]-2-methylbenzene
• CAS: 181469-37-4
• 化学式: C₃₉H₅₆O₂
• 分子量: 556.872
• InChiKey: LAEQSJDGCGSVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-didecyloxy-3''-methyl-p-terphenyl 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4,4''-Bis-decyloxy-[1,1';4',1'']terphenyl-3-ylmethoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermotropic liquid crystalline properties of calamitic molecules with laterally attached hydrophilic groups: Y-shaped three-block molecules which can form smectic and columnar mesophases

  摘要：

  报道了带有侧向亲水基团（如1,2-二醇基、初级和次级酰胺、聚醚链、冠醚单元、糖单位、肼、季铵盐、羧酸和钠盐）的柱状液晶 (p-三苯基衍生物、联苯和p-五苯基衍生物) 的合成及其热驱动液晶特性。通过偏振光显微镜和热量计对这些化合物进行了研究。探讨了极性基团的类型、刚性核心的长度以及亲水基团与杆状刚性核心连接位置的影响。这些两性分子中的许多可以形成单层 S_A 相。如果有足够的氢键相互作用，它们的介相稳定性可能高于其他侧向取代基的相关化合物。对于那些带有较大且灵活的极性侧向取代基（聚醚链）并固定在刚性三苯基单元中心的化合物，可以观察到矩形柱状介相。这些柱状相应代表了由层状相 collapse 所形成的带状相（调制层状相）。所提出的模型也与对三嵌段共聚物超分子结构的建议相关。因此，这些分子可以被视为由三部分不同且不相容的低分子量嵌段化合物。

  DOI：

  10.1039/a803043j
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4''-didecyloxy-3''-methyl-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and liquid-crystalline properties of novel laterally connected twins: the influence of the connecting topology and the length of the rigid core

  摘要：

  含有2-氧代丙烯间隔基的侧向键合p-三联苯双晶已被合成。通过偏光显微镜、量热法和X射线散射研究了它们的液晶性质。中相稳定性强烈依赖于连接的拓扑结构。发现将介晶单元在刚性核的周边连接产生了具有最高清亮点温度和最宽向列相C（SC）范围的双晶。将连接单元移至刚性核的中间会降低它们的中相稳定性。X射线研究表明，当相同的介晶相连时，向列相层的厚度几乎与侧向连接基团的位置无关。此外，还制备了包含1,4-二取代苯环和联苯刚性核的双晶，发现它们展现出宽广的介晶范围。通过p-三联苯刚性核和2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑棒状单元的侧向-末端连接，获得了另一种双晶。再次观察到连接位置的显著影响。

  DOI：

  10.1039/jm9960601297

文献信息

• JP2005082569A5
  申请人：本州化学工業株式会社

  公开号：JP2005082569A5

  公开（公告）日：2006-10-12