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2,2′-diisopropoxybiphenyl | 1235963-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2′-diisopropoxybiphenyl
英文别名
2,2'-diisopropoxy-1,1'-biphenyl;1-Propan-2-yloxy-2-(2-propan-2-yloxyphenyl)benzene
2,2′-diisopropoxybiphenyl化学式
CAS
1235963-96-8
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
IQHRNAXSTOMVBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.4±17.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2′-diisopropoxybiphenylsodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以94%的产率得到5,5'-dibromo-2,2'-diisopropoxy-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation
    摘要:
    报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成,倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。
    DOI:
    10.1039/c002098b
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二羟基联苯2-溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.0h, 以92%的产率得到2,2′-diisopropoxybiphenyl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation
    摘要:
    报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成,倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。
    DOI:
    10.1039/c002098b
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文献信息

  • HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS WITH ELECTROPHILIC FUNCTIONALITY
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150158846A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds with electrophilic functionality of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    提供具有公式I的带有亲电性功能的杂环吡啶和氮杂吡啶酰胺化合物,包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,用于抑制Btk,并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
  • [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2018107415A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to a compound represented by formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物:以及所述化合物的药学可接受的盐,作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
  • [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2021046515A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1 -mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.
    本文披露了一些抑制RIPK1的化合物、药物组合物和治疗RIPK1介导疾病的方法,如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症。
  • DERIVATIVES OF QUINOLINE AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES
    申请人:Felicitex Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180179199A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.
    本发明涉及化学式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这种化合物或盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物用作药物的用途,以及包含该化合物的药物组合物。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2019002442A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.
    该规范涉及到化合物的公式(I)及其药用盐,用于它们的制备的过程和中间体,含有它们的药物组合物,以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
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