N¹-Phenyl-N³-benzyl-benzamidrazon | 89168-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-Phenyl-N³-benzyl-benzamidrazon
• 英文别名: (Z)-N-benzyl-N′-phenylbenzohydrazonamide；N-anilino-N'-benzylbenzenecarboximidamide
• CAS: 89168-51-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃
• 分子量: 301.391
• InChiKey: AERMLBOANSQCPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  445.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-Phenyl-N³-benzyl-benzamidrazon 在 二茂铁 、 sodium acetate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到1,3,5-三苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  腙生成两亲物的电化学方法用于合成 1,2,4-三唑支架环状化合物

  摘要：

  通过电化学形成两亲物，腙被选为类似于 1,3-二羰基化合物的双功能试剂。大约70个1,2,4-三唑类化合物已以中等到高产率制备出来，证明了该策略的有效性和实用性。该方法也可以作为一锅反应进行，无需中间处理，以苯肼、苯甲醛和苄胺为起始原料构建1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1002/open.202100268
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N¹-Phenyl-N³-benzyl-benzamidrazon
  参考文献：
  名称：

  硼三唑的研究：不发达的杂环类

  摘要：

  在1960年代后期发现了硼三唑，自那时以来，已经制备了各种取代的硼三唑衍生物。但是，尚无研究将这些BN杂环与碳基类似物的性质进行比较。在这项工作中，我们准备了一系列的硼三氮杂环戊烷衍生物，并研究了五元杂环中的结构变化如何影响光物理和电子性质。硼三唑显示出与氮杂类似物相当的吸收光谱和发射光谱，但量子产率却显着降低。通过在硼三唑上引入2-吡啶基取代可以增加量子产率，并且结构和光电性质进一步受到B-芳基取代基的性质的影响。在B-苯基取代基上引入缺电子的对氰基会产生扭曲的分子内电荷转移状态，从而导致较大的斯托克斯位移和正溶剂化变色现象。我们的工作应该...

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01565

文献信息

• An Approach to 1-Aryl-1,2,4-triazoles
  作者：B. I. Buzykin、Z. A. Bredikhina

  DOI：10.1055/s-1993-25793

  日期：——

  A series of different 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles 9 have been readily prepared by simple oxidation of corresponding N-alkylamide arylhydrazones (amidrazones) 5 with hydrogen peroxide or potassium permanganate.

  一系列不同的1,3,5-三取代1,2,4-噁唑9已经通过简单的氧化反应，通过过氧化氢或高锰酸钾，轻易地由相应的N-烷基酰胺芳基肼酮（酰肼）5制备而成。
• An Improved Synthesis of 1,2,4-Triazoles using Ag2CO3
  作者：K Paulvannan、Tao Chen、Ron Hale

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00726-2

  日期：2000.10

  An improved synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via Ag2CO3 mediated cyclization of triazenes has been developed. This approach is flexible and compatible with a wide range of functional groups. The reaction was complete within 3 h and the products were isolated in moderate to high yields. The influence of the beta-substituents of the amines on the triazole formation was also studied. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Buzykin, B. I.; Bredikhina, Z. A.; Gazetdinova, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2., p. 939 - 940
  作者：Buzykin, B. I.、Bredikhina, Z. A.、Gazetdinova, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 1,2,4-triazenes to 1,2,4-triazoles using oxidizing reagents—NaClO, Ca(ClO)2, Dess–Martin periodinane and Ley's TPAP/NMO
  作者：K Paulvannan、Ron Hale、Daniel Sedehi、Tao Chen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00976-0

  日期：2001.11

  A simple and efficient approach to 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via cyclization of 1,2,4-triazenes employing commonly used oxidizing agents such as NaClO, Ca(ClO)(2), Dess-Martin periodinane and Ley's oxidizing agent (TPAP/NMO) is described. The reaction proceeds under mild conditions and is compatible with various functional groups. Extension of this approach to prepare triazoles on solid support has also been investigated. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• �ber die Synthese von Dihydro-1,2,3,5-thiatriazol-1,1-dioxiden, 2. Mitt.
  作者：Max Knollm�ller、Paul Kosma

  DOI：10.1007/bf00811103

  日期：1985.11