5-chloro-1,3-dimethyl-5-(4'-methoxybenzyl)barbituric acid | 114657-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-1,3-dimethyl-5-(4'-methoxybenzyl)barbituric acid
• 英文别名: 5-chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 114657-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 310.737
• InChiKey: XDIGBLISHCHPJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  417.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,3-dimethyl-5-(4'-methoxybenzyl)barbituric acid 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二苄基二硫
  参考文献：
  名称：

  5-亚芳基1,3-二甲基巴比妥酸氧化硫醇及其在不对称二硫键合成中的应用

  摘要：

  发现用5-亚芳基1，3-二甲基巴比妥酸氧化芳族和脂族硫醇都容易进行，从而以高收率得到二硫化物，同时氧化剂还原成二氢化合物。该二氢化合物的硫醇加合物已成功地在温和条件下以优异的产率应用于不对称二硫化物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95570-9
• 作为产物：
  描述：

  5-(n-butylthio)-1,3-dimethyl-5-(4'-methoxybenzyl)barbituric acid 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-1,3-dimethyl-5-(4'-methoxybenzyl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of thiol with 5-arylidene-1,3-dimethylbarbituric acid: application to synthesis of unsymmetrical disulfide1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85957-3

文献信息

• TANAKA, KIYOSHI;CHEN, XING;KIMURA, TEIJI;YONEDA, FUMIO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4173-4176
  作者：TANAKA, KIYOSHI、CHEN, XING、KIMURA, TEIJI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;CHEN, XING;YONEDA, FUMIO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3241-3249
  作者：TANAKA, KIYOSHI、CHEN, XING、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——