1-chloro-2-(difluoromethyl)-4-nitrobenzene | 627527-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(difluoromethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 627527-11-1
• 化学式: C₇H₄ClF₂NO₂
• mdl: MFCD18392900
• 分子量: 207.564
• InChiKey: AZXIMSLYUJZLJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(difluoromethyl)-4-nitrobenzene 在 铁粉 9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯 、 二氯甲烷 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 4-chloro-3-difluoromethyl-phenylamine (76%), MS的产率得到4-chloro-3-(difluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazol-pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，其中A是未取代或取代的环状基团；R是氢或低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻滞剂，可用于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛。

  公开号：

  US07005432B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到1-chloro-2-(difluoromethyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS
  [FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B

  摘要：

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2017139428A1

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B-selective NMDA modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10233173B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  取代的 1,2,3-三唑作为 NR2B 受体配体。此类化合物可用于 NR2B 受体调节以及治疗由 NR2B 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法中。
• (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1506190A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US7005432B2
  申请人：——

  公开号：US7005432B2

  公开（公告）日：2006-02-28
• [EN] (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER<br/>[FR] (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR NMDA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003097637A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A is an unsubstituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been shown that the compounds of formulas IA and IB are good NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers. Possible therapeutic indications for these compounds include acute forms of neurodegeneration caused, e.g., by stroke and brain trauma, and chronic forms of neurodegeneration such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, ALS(amyotrophic lateral sclerosis) and neurodegeneration associated with bacterial or viral infections and, in addition, depression and chronic and acute pain.