1-(1-benzhydryl-3-azetidinyl)-5-ethyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide | 393184-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzhydryl-3-azetidinyl)-5-ethyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-5-ethyl-4-nitropyrazole-3-carboxamide
• CAS: 393184-79-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₃
• 分子量: 405.456
• InChiKey: KVLWBNVZWVFIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzhydryl-3-azetidinyl)-5-ethyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 以89%的产率得到1-(3-azetidinyl)-5-ethyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 、 3-乙基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酰胺 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以43%的产率得到1-(1-benzhydryl-3-azetidinyl)-5-ethyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030064990A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Compound of general formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and R 5 have the meanings given herein which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  通式I：1中R1、R2、R3、R4、X、Y和R5的含义如下，对于需要抑制环状鸟苷酸3′,5′-单磷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。
• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20020038024A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A process is provided for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (II), (III), (IV) or (V) in the presence of − OR 3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent (i.e. − OR 3 is substituted by the auxiliary base), wherein X is a leaving group and R 1 to R 4 are as defined.

  提供一种制备式(I)化合物的方法，包括在−OR3和羟基捕捉剂的存在下，反应式(II)、(III)、(IV)或(V)的化合物，或在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应(即−OR3被辅助碱取代)，其中X是离去基团，R1到R4如定义。
• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06809200B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  A process is provide for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein the variables are as defined in the specification. The reaction is conducted in the presence of −OR3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent.

  本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法，包括将式(III)、(IV)或(V)化合物与规范中定义的变量反应。该反应在−OR3和羟基捕捉剂的存在下进行，或者在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应。
• US6770645B2
  申请人：——

  公开号：US6770645B2

  公开（公告）日：2004-08-03
• US6809200B2
  申请人：——

  公开号：US6809200B2

  公开（公告）日：2004-10-26