methyl (S)-2,3,4,5-tetrahydro-7-([[(4-aza-5-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]methylamino]carbonyl]-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate | 193077-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2,3,4,5-tetrahydro-7-([[(4-aza-5-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]methylamino]carbonyl]-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2S)-7-[methyl-[(5-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl]carbamoyl]-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetate
• CAS: 193077-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₄
• 分子量: 436.47
• InChiKey: VBGPLRZODAPYTL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 methyl (S)-2,3,4,5-tetrahydro-7-([[(4-aza-5-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]methylamino]carbonyl]-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 在 LiOH 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2,3,4,5-Tetrahydro-7-[[[(4-aza-5-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]methylamino]carbonyl]-3-oxo-1H-1,4benzodiazepine-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the aminocarbonylation of benzazepines and benzodiazepines

  摘要：

  揭示了一种制备取代的7-氨基甲酰基-3-酮基-2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮䓬的新工艺。

  公开号：

  US06225465B1