6-(6-chloro-2-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane | 1334724-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(6-chloro-2-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1334724-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₂N₅O
• 分子量: 377.781
• InChiKey: GZGMSBMYFPAPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 6-(6-chloro-2-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane 反应 2.0h， 以45%的产率得到6-(2-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholinopyrimidin-4-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES

  摘要：

  该发明涉及具有螺环取代基的新三嗪类化合物（其中G=Q=U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2一起形成一个环状吡啶环）的化学式（I），其中E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中定义。这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。该发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130040934A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二氟甲基-1H-苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-(6-chloro-2-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET SONDES DE DIAGNOSTIC

  摘要：

  本发明涉及新的三嗪类化合物（其中G = Q = U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2共同形成一个环状吡啶环），它们都带有一个螺环取代基，化学式为（I）。其中，E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中所定义。这些化合物能够抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。本发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011114275A1