N-[(E)-4-bromostyryl]-N-[(Z)-2-cyano-1-phenylvinyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1569272-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-4-bromostyryl]-N-[(Z)-2-cyano-1-phenylvinyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1569272-38-3
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂O₂S
• 分子量: 479.397
• InChiKey: BWLPRJRSTUVOEO-ARGCNMNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙炔腈 、 2-(4-bromophenyl)-1-tosylaziridine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以74%的产率得到N-[(E)-4-bromostyryl]-N-[(Z)-2-cyano-1-phenylvinyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DABCO促进的磺酰氮丙啶与氰乙炔的意外区域选择性开环和立体选择性加成反应：获得功能化的烯类

  摘要：

  AbstractA highly regioselective ring opening and stereoselective addition reaction of sulfonylaziridines with cyanoacetylenes promoted by 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) was investigated. A variety of functionalized (Z)‐enenitriles could be obtained in good yields through regioselective cleavage of carbon‐nitrogen bonds in sulfonylaziridines.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300454