(E)-2-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyldimethylsilyl)but-2-enyl)isoindoline-1,3-dione | 1057672-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyldimethylsilyl)but-2-enyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(E)-4-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl(dimethyl)silyl]but-2-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1057672-71-5
• 化学式: C₂₄H₂₀F₁₇NO₂Si
• 分子量: 705.487
• InChiKey: YPRXMAOQJOWAEQ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺 、 烯丙基(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基)二甲基硅烷 在 (1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)Cl2Ru=CHPh 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-2-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyldimethylsilyl)but-2-enyl)isoindoline-1,3-dione 、 (E)-2-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyldimethylsilyl)but-2-enyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorous synthesis of allylic fluorides: C–F bond formation as the detagging process

  摘要：

  我们开发了一种新颖的荧光标记-脱标记策略，其特点是将氟化作为脱标记过程；通过交叉甲基化反应制备了荧光烯丙基硅烷，随后进行了亲电氟硅烷化反应；使用 Selectfluor 作为脱标记试剂；通过荧光固相萃取成功纯化了所得到的烯丙基氟化物。

  DOI：

  10.1039/b804484h