6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(S)-carboxy-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6,tetrahydro-2H-pyran-2-one | 114801-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(S)-carboxy-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6,tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2S,4S,4aR,5S,6S)-4-(2,2-dimethylbutanoyloxy)-5-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-6-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 114801-29-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: XKRMLBJLSDIWTC-KSZZCWCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(S)-carboxy-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6,tetrahydro-2H-pyran-2-one 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(S)-isobutyloxycarbonyloxycarbonyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种将6-羧基转化为6-羟甲基美维隆类似物的方法，以及在此过程中形成的新型中间体。

  公开号：

  US04795811A1

文献信息

• Novel HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0251625B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• Novel intermediates and processes for preparing HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0296810B1

  公开（公告）日：1991-11-27
• GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H.
  作者：GRAHAM, SAMUEL L.、SCHOLZ, THOMAS H.

  DOI：——

  日期：——
• US4795811A
  申请人：——

  公开号：US4795811A

  公开（公告）日：1989-01-03
• US4874870A
  申请人：——

  公开号：US4874870A

  公开（公告）日：1989-10-17