| 1448223-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1448223-04-8
• 化学式: C₁₂H₂₀F₆O₆S₂Si₂
• 分子量: 494.581
• InChiKey: YOUYSAYYIVZWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1'-dibromo1,1'-bi(silacyclohexyl)
  参考文献：
  名称：

  Bi(硅杂环己基) C5H10SiX-XSiC5H10 的合成和固态分子结构，其中 X = H、PH、F、CL、BR 和 I

  摘要：

  X = H(1)、Ph(2)、F(3)、Cl(4)、Br(5)和I(6)的新型双(硅杂环己基)C5H10SiX-XSiC5H10的合成和纯化，其组成描述了由硅 - 硅单键连接的两个硅杂环己基环。2、4、5 和 6 的分子结构使用 X 射线晶体学确定。令人惊讶的是，SiSi 键长以 I < Br < Cl 的顺序增加，这与甲基化乙硅烷 Me2XSiSiXMe2 所观察到的相反。键的延长可以追溯到卤素原子和 SiC5 环中的轴向氢原子之间的 1, 3 个非键合相互作用，这也导致 SiSiX 键角随着卤素原子尺寸的增加而减小。两个环在赤道位置相互替换为 4、5 和 6，但在轴向位置替换为 2。

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.723655
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-phenyl-1-silacyclohexane 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bi(硅杂环己基) C5H10SiX-XSiC5H10 的合成和固态分子结构，其中 X = H、PH、F、CL、BR 和 I

  摘要：

  X = H(1)、Ph(2)、F(3)、Cl(4)、Br(5)和I(6)的新型双(硅杂环己基)C5H10SiX-XSiC5H10的合成和纯化，其组成描述了由硅 - 硅单键连接的两个硅杂环己基环。2、4、5 和 6 的分子结构使用 X 射线晶体学确定。令人惊讶的是，SiSi 键长以 I < Br < Cl 的顺序增加，这与甲基化乙硅烷 Me2XSiSiXMe2 所观察到的相反。键的延长可以追溯到卤素原子和 SiC5 环中的轴向氢原子之间的 1, 3 个非键合相互作用，这也导致 SiSiX 键角随着卤素原子尺寸的增加而减小。两个环在赤道位置相互替换为 4、5 和 6，但在轴向位置替换为 2。

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.723655