4-Chloro-2-[(1E)-1-(methylimino)ethyl]phenol | 444890-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-[(1E)-1-(methylimino)ethyl]phenol
• 英文别名: 4-chloro-2-(C,N-dimethylcarbonimidoyl)phenol
• CAS: 444890-43-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: ZEWYBJQWBORBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-[(1E)-1-(methylimino)ethyl]phenol 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6'-bromo-6-chloro-3-methyl-8'-nitro-spiro[1,3-benzoxazine-4,2'-chromene]-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-苯并恶嗪-2-one的新型螺吡喃：酸催化合成和对光致变色活性的理论认识

  摘要：

  利用酸催化合成了一系列新的基于1，3-苯并恶嗪-2-酮的螺吡喃。与预期相反，6'-溴-6-氯-3-甲基-8'-硝基-螺[1,3-苯并恶嗪-4,2'-亚甲基] -2-一和6,6'-二氯-3 -甲基-8'-硝基-螺[1,3-苯并恶嗪-4,2'-亚甲基] -2-酮没有表现出光致变色行为，这是通过TD DFT计算解释为存在有效的结果非辐射衰变途径允许螺吡喃在第一个单重态激发态下结构弛豫。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.054
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 甲胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Chloro-2-[(1E)-1-(methylimino)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-苯并恶嗪-2-one的新型螺吡喃：酸催化合成和对光致变色活性的理论认识

  摘要：

  利用酸催化合成了一系列新的基于1，3-苯并恶嗪-2-酮的螺吡喃。与预期相反，6'-溴-6-氯-3-甲基-8'-硝基-螺[1,3-苯并恶嗪-4,2'-亚甲基] -2-一和6,6'-二氯-3 -甲基-8'-硝基-螺[1,3-苯并恶嗪-4,2'-亚甲基] -2-酮没有表现出光致变色行为，这是通过TD DFT计算解释为存在有效的结果非辐射衰变途径允许螺吡喃在第一个单重态激发态下结构弛豫。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.054