t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate 1β-oxide | 121002-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate 1β-oxide
• 英文别名: tert-butyl (5S,6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-5,8-dioxo-7-(trifluoromethylsulfonylamino)-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 121002-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₈S₂
• 分子量: 476.452
• InChiKey: BLLPEPMPHSWCQX-BCMBETRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  136.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate 1β-oxide 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到t-butyl 7β-cephalosporanate 1β-oxide
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到t-butyl 7β-(trifluoromethylsulphonylamino)cephalosporanate 1β-oxide
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
  作者：BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——