8-isopropyl-6-(p-tolyl)tetrazolo[1,5-a]pyridine | 1428124-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8-isopropyl-6-(p-tolyl)tetrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-(4-Methylphenyl)-8-propan-2-yltetrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1428124-72-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: OSMQAPUSBCOKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-isopropyl-5-(p-tolyl)pyridine 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 140.0 ℃ 、2.1 MPa 条件下， 反应 0.12h， 以79%的产率得到8-isopropyl-6-(p-tolyl)tetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  快速，便捷的微波促进3,5-二取代的2-氯吡啶的合成并将其转化为替他唑[1,5-a]吡啶

  摘要：

  摘要 这项工作描述了在微波辐射下利用Vilsmeier反应从各种α，β-不饱和酮肟快速，方便地合成3,5-二取代的2-氯吡啶。通过微波介导的固相反应，将3，5-二取代的2-氯吡啶进一步转化为四唑并[1，5- a ]吡啶。在非常短的反应时间内以高收率分离出产物。 这项工作描述了在微波辐射下利用Vilsmeier反应从各种α，β-不饱和酮肟快速，方便地合成3,5-二取代的2-氯吡啶。通过微波介导的固相反应，将3，5-二取代的2-氯吡啶进一步转化为四唑并[1，5- a ]吡啶。在非常短的反应时间内以高收率分离出产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317930