2,3-diisopropoxy-1-isopropyl-4-methoxybenzene | 883745-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diisopropoxy-1-isopropyl-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-propan-2-yl-2,3-di(propan-2-yloxy)benzene
• CAS: 883745-85-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: ZQWDBGHZLWVPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diisopropoxy-1-isopropyl-4-methoxybenzene 在 三乙烯二胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.67h， 生成 (Z)-2,3-diisopropoxy-1-isopropyl-4-methoxy-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enylidenemethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  到4a-甲基四氢芴的有效途径：通过分子内Heck反应完全合成（±）-二氯乙醛B

  摘要：

  开发了一种基于分子内Heck环化二烯11的有效新路线，以制备4a-甲基四氢芴二萜，并用于（±）-二氯乙醛B的全合成，具有显着提高的总产率。

  DOI：

  10.1021/jo052454q
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-4-甲氧基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-diisopropoxy-1-isopropyl-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  到4a-甲基四氢芴的有效途径：通过分子内Heck反应完全合成（±）-二氯乙醛B

  摘要：

  开发了一种基于分子内Heck环化二烯11的有效新路线，以制备4a-甲基四氢芴二萜，并用于（±）-二氯乙醛B的全合成，具有显着提高的总产率。

  DOI：

  10.1021/jo052454q

文献信息

• Efficient Route to 4a-Methyltetrahydrofluorenes:  A Total Synthesis of (±)-Dichroanal B via Intramolecular Heck Reaction
  作者：Loïc Planas、Muneto Mogi、Hirofumi Takita、Tetsuya Kajimoto、Manabu Node

  DOI：10.1021/jo052454q

  日期：2006.3.31

  An efficient new route based on intramolecular Heck cyclization of the diene 11 was developed to prepare the 4a-methyltetrahydrofluorene diterpenoids and utilized for the total synthesis of (±)-dichroanal B with significantly improved overall yield.

  开发了一种基于分子内Heck环化二烯11的有效新路线，以制备4a-甲基四氢芴二萜，并用于（±）-二氯乙醛B的全合成，具有显着提高的总产率。