4-methyl-N-(4-morpholinophenyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzamide | 1132825-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-morpholinophenyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzamide
• CAS: 1132825-68-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂Si
• 分子量: 392.573
• InChiKey: CFBUJCXNAUAEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-morpholinophenyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzamide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[(3-bromo-phenylcarbamoyl)-ethynyl]-4-methyl-N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  在制造用于治疗或缓解HCV的药物的过程中使用化合物(I)的一种，或其药学上可接受的盐，化合物(I)的结构如下：其中R1、R2、R4、Y1、Y2、Y3、A、B和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  WO2009034390A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-methyl-N-(4-morpholinophenyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  在制造用于治疗或缓解HCV的药物的过程中使用化合物(I)的一种，或其药学上可接受的盐，化合物(I)的结构如下：其中R1、R2、R4、Y1、Y2、Y3、A、B和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  WO2009034390A1