benzyl (S)-2-(((5S,8S,11S,14S,17S)-2,2,3,3,5,8,11,14,17-nonamethyl-6,9,12,15-tetraoxo-4,7,10,13,16-pentaoxa-3-silaoctadecan-18-oyl)oxy)propanoate | 909025-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(((5S,8S,11S,14S,17S)-2,2,3,3,5,8,11,14,17-nonamethyl-6,9,12,15-tetraoxo-4,7,10,13,16-pentaoxa-3-silaoctadecan-18-oyl)oxy)propanoate
• CAS: 909025-07-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₁₃Si
• 分子量: 654.784
• InChiKey: GTSCNRRPVJDWFH-LLINQDLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  167.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(((5S,8S,11S,14S,17S)-2,2,3,3,5,8,11,14,17-nonamethyl-6,9,12,15-tetraoxo-4,7,10,13,16-pentaoxa-3-silaoctadecan-18-oyl)oxy)propanoate 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (13S,16S,19S)-13,16-dimethyl-12,15,18-trioxo-1-(pyridin-2-yl)-2-(pyridin-2-ylmethyl)-5,8,14,17-tetraoxa-2,11-diazaicosan-19-yl (S)-2-(((S)-2-(((S)-2-hydroxypropanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  明确定义的乳酸-PEG共聚单体及其三羰基rh共轭物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了羟基螯合的，分子定义的，可与cool螯合的可生物降解的可冷却的低聚物，其可与潜在的放射性药物螯合。在基于二甲基氨基吡啶催化的酯交换合成丙交酯的过程中获得了新的见识。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24592
• 作为产物：
  描述：

  L-丙交酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl (S)-2-(((5S,8S,11S,14S,17S)-2,2,3,3,5,8,11,14,17-nonamethyl-6,9,12,15-tetraoxo-4,7,10,13,16-pentaoxa-3-silaoctadecan-18-oyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  明确定义的乳酸-PEG共聚单体及其三羰基rh共轭物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了羟基螯合的，分子定义的，可与cool螯合的可生物降解的可冷却的低聚物，其可与潜在的放射性药物螯合。在基于二甲基氨基吡啶催化的酯交换合成丙交酯的过程中获得了新的见识。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24592