5-Isopropyl-2.6-dihydroxy-4-carboxy-pyrimidin | 14383-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Isopropyl-2.6-dihydroxy-4-carboxy-pyrimidin
• 英文别名: 5-isopropyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid；2,4-dioxo-5-propan-2-yl-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 14383-31-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: QOBMLQFEOHQDEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 、 5-Isopropyl-2.6-dihydroxy-4-carboxy-pyrimidin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-取代的乳清酸与重氮二苯甲烷反应的LFER动力学研究

  摘要：

  将线性自由能关系（LFER）应用于5取代的乳清酸系列1与N，N-二甲基甲酰胺中的重氮二苯甲烷（DDM）反应的动力学数据，并与2取代的苯甲酸系列所得的结果进行比较2。使用SSP（单取代基参数）方法进行了动力学数据与σ取代基参数的相关性分析。根据比例常数ρ的符号和值，与系列2相比，系列1对取代效应的敏感性较低，为0.876。，1.877。评价取代的“邻效应”是使用Charton模型，其中包括空间取代参数进行，藤田和西冈的模型，该模型描述了总邻-效果的普通极性效应的贡献，邻-位和邻-极性效果。使用Charton模型获得的相关结果显示，对于系列1和2，极性效应的贡献最大，分别为0.861和2.101，而空间效应的重要性最低，分别为0.117和0.055。， 分别。此外，从Fujita-Nishioka模型获得的具有立体效应的系数负值–0.08较低，表明其立体效应较低，影响了系列1中反应速率的降低。

  DOI：

  10.1002/kin.20997