biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[3-(5-{3-[(R)-2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]propyl}thiophen-2-yl)propyl]-piperidin-4-yl Ester | 743461-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[3-(5-{3-[(R)-2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]propyl}thiophen-2-yl)propyl]-piperidin-4-yl Ester
• 英文别名: [1-[3-[5-[3-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]propyl]thiophen-2-yl]propyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 743461-57-6
• 化学式: C₄₅H₅₈N₄O₅SSi
• 分子量: 795.131
• InChiKey: IONZIEGJMIMSJR-RWYGWLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[3-(5-{3-[(R)-2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]propyl}thiophen-2-yl)propyl]-piperidin-4-yl Ester 以 4N HCl 、 水 、 乙腈 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 以16%的产率得到biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[3-(5-{3-[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]propyl}thiophen-2-yl)propyl]piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20040167167A1
• 作为产物：
  描述：

  5-((1R)-2-amino-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one acetate 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[3-(5-{3-[(R)-2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]propyl}thiophen-2-yl)propyl]-piperidin-4-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20040167167A1