1,6-Acetimino-2,3,4-tri-O-acetyl-6-desoxy-L-idopyranose | 14679-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,6-Acetimino-2,3,4-tri-O-acetyl-6-desoxy-L-idopyranose
• 英文别名: 1,6-Acetylimino-2,3,4-tri-O-acetyl-1,6-didesoxy-β-L-idopyranose；tri-O-acetyl-1,6-acetylazanediyl-β-L-1,6-dideoxy-idopyranose；(1S)-2endo,3exo,4endo-triacetoxy-6-acetyl-8-oxa-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane；[(1S,2R,3S,4R,5S)-6-acetyl-3,4-diacetyloxy-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] acetate
• CAS: 14679-64-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₈
• 分子量: 329.307
• InChiKey: NICQTNCRHLEORX-VJTDZRGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Acetimino-2,3,4-tri-O-acetyl-6-desoxy-L-idopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,6-Acetamino-1,6-didesoxy-β-L-idopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen,H.; Todt,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3450 - 3460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-6-desoxy-L-idose-1-sulfonsaeure 在 吡啶 、 barium dihydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,6-Acetimino-2,3,4-tri-O-acetyl-6-desoxy-L-idopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen,H.; Todt,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3450 - 3460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meyer zu Reckendorf,W.; Wassiliadou-Micheli,N., Chemische Berichte, <hi>1968</hi>, vol. 101, # 7, p. 2294 - 2301
  作者：Meyer zu Reckendorf,W.、Wassiliadou-Micheli,N.

  DOI：——

  日期：——