ethyl (1R,5R)-<4-benzyl-3,6-diazabicyclo<3.1.0>-(Z)-2-hexanylidene>acetate | 98777-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,5R)-<4-benzyl-3,6-diazabicyclo<3.1.0>-(Z)-2-hexanylidene>acetate
• CAS: 98777-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: SSNKERQBMBKKFV-HLCPCVNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,5R)-<4-benzyl-3,6-diazabicyclo<3.1.0>-(Z)-2-hexanylidene>acetate 在 6-溴-2-甲基苯酚 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 [(1R,5R)-6-Benzyl-3-(2-bromo-3,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methyl-phenyl)-3,6-diaza-bicyclo[3.1.0]hex-(2E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019
• 作为产物：
  描述：

  3-((2R,3R)-3-Azidomethyl-1-benzyl-aziridin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到ethyl (1R,5R)-<4-benzyl-3,6-diazabicyclo<3.1.0>-(Z)-2-hexanylidene>acetate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019