benzyl N-(pent-4-en-1-yl)sulfamoylcarbamate | 1356915-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(pent-4-en-1-yl)sulfamoylcarbamate
• CAS: 1356915-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: YHJCFTGYSXZORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(pent-4-en-1-yl)sulfamoylcarbamate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 anti-2-benzyl 3-methyl tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2,5]-thiadiazole-2,3(3H)-dicarboxylate 1,1-dioxide 、 syn-2-benzyl 3-methyl tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2,5]-thiadiazole-2,3(3H)-dicarboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Intramolecular Diamination of Acrylic Esters Using Sulfamates as Nitrogen Source

  摘要：

  An intramolecular diamination of acrylates is reported using sulfamates as nitrogen sources. This reaction proceeds under palladium(II) catalysis with copper bromide as oxidant and gives rise to anti-configured 2,3-diamino carboxylates as bicyclic sulfamate derivatives. An aminobrominated intermediate within the diamination reaction was isolated that allowed to clarify the reaction mechanism and to rationalize the observed preferential product stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/jo202507d
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl N-(pent-4-en-1-yl)sulfamoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型手性高价碘催化剂的对映选择性二胺化

  摘要：

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403891