| 1639428-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1639428-87-7
• 化学式: C₇₂H₇₈N₆O₈
• 分子量: 1155.45
• InChiKey: ZAJCPWUORXXONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.62
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  206.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 正己醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 8.0h， 以35%的产率得到2,9-bis(2-ethylhexyl)-5,12-bis(hexyloxy)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  新型酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元和酞菁-per二酰亚胺二联体的合成和光物理性能†

  摘要：

  通过酞菁与per-3,4,9,10-双（二甲叉酰亚胺）之间的共价键合，合成了一系列新颖的多组分生色团，一个酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元组和两个酞菁-per二酰亚胺二单元组。 condensation核在一个缩合反应中。该染料的光物理性质在300至800 nm范围内具有较宽的光吸收率，并通过与先前染料的解释和相关性进行讨论。在B3LYP级别上使用6-31G（d）的密度泛函理论进行几何和能量优化。此外，以1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一烷基-7-烯为催化剂，进行了bay湾位置的取代和消除反应，并探讨了其可能的机理。

  DOI：

  10.1039/c4ra03552f
• 作为产物：
  描述：

  N，N'-双（2-乙基己氧基）-1,7-二溴-3,4,9,10-per二酰亚胺 、 3-(2-ethylhexyloxy)-6-hydroxyphthalonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元和酞菁-per二酰亚胺二联体的合成和光物理性能†

  摘要：

  通过酞菁与per-3,4,9,10-双（二甲叉酰亚胺）之间的共价键合，合成了一系列新颖的多组分生色团，一个酞菁-per二酰亚胺-酞菁三单元组和两个酞菁-per二酰亚胺二单元组。 condensation核在一个缩合反应中。该染料的光物理性质在300至800 nm范围内具有较宽的光吸收率，并通过与先前染料的解释和相关性进行讨论。在B3LYP级别上使用6-31G（d）的密度泛函理论进行几何和能量优化。此外，以1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一烷基-7-烯为催化剂，进行了bay湾位置的取代和消除反应，并探讨了其可能的机理。

  DOI：

  10.1039/c4ra03552f