bis-trimethylacetato[N-(6-amino-κN-pyridin-2-yl)ethan-κN-imidamide]cobalt(II) | 721396-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: bis-trimethylacetato[N-(6-amino-κN-pyridin-2-yl)ethan-κN-imidamide]cobalt(II)
• 英文别名: bis(η-pivalato)[η2-N-(6-amino-2-pyridyl)acetamidine]cobalt(II)；[N-(6-amino-2-pyridyl)acetamidine]Co(η1-trimethylacetato)2；N'-(6-aminopyridin-2-yl)ethanimidamide;cobalt(2+);2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 721396-96-9
• 化学式: C₁₇H₂₈CoN₄O₄
• 分子量: 411.427
• InChiKey: GGMMKSUWKCNPJG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-trimethylacetato[N-(6-amino-κN-pyridin-2-yl)ethan-κN-imidamide]cobalt(II) 、 sodium sulphide heptahydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 cobalt(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Co(II)-介导和微波辅助的 2,6-二氨基吡啶和腈之间的偶联。N-(6-aminopyridin-2-yl)carbimidamides的新合成路线

  摘要：

  中国灯笼型 Co2(O2CBut)4{2,6-(NH2)2C5H3N}2 配合物在微波辐射 (MWI) 下与 RCN (R = Me 或 Prn) 反应生成单核脒配合物 Co(O2CBut)2 {H2N(C5H3N)NHC(R)=NH}（R = Me (4a) 或 Prn (4c)）。在微波辐射下，在新戊酸盐配合物 Co2(μ2-OH2)(O2CBut)4(HO2CBut)4 (1) 或 [Co(OH)n(O2CBut)2− 存在下，将 2,6-二氨基吡啶加入乙腈中与较早在没有 MWI 的情况下进行的相应反应相比，n]x (2) 以更高的产率提供了复合物 4a。使用 MWI 可以与腈类 RCN（R = Et、Prn 或 Ph）进行类似的反应，分别生成配合物 4b-d。化合物4a-d通过元素分析和红外光谱表征。通过X射线衍射确定了配合物4c的结构。脒H2N(C5H3N)NHC(R)=NH，在钴

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0212-4
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 cobalt pivalate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到bis-trimethylacetato[N-(6-amino-κN-pyridin-2-yl)ethan-κN-imidamide]cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Influence of the nature of organic ligands on the character of thermal decomposition products of CoII and NiII pivalate complexes with amino derivatives of pyridine

  摘要：

  已知的单核钴(II)和镍(II)配合物 [H2N(C5H3N)N(H)C(Me)=NH]M(OOCBut)2、[(NH2)2C6H2Me2]3M(OOCBut)2 以及新化合物 L2M(OOCBut)2 (L = (2-NH2)C5H3N, (2-NH2)(6-Me)C5H3N) 和 [(2,6-NH2)2C5H3N]2Ni(OOCBut)2 的热稳定性和固态热分解通过差示扫描量热法和热重分析进行了研究。开发了这些配合物的有效合成方法。单核配合物在热上相当稳定。配合物的热稳定性取决于配体的性质，并呈现下降趋势：(2,6-NH2)2C5H3N > H2N(C5H3N)NHC(Me)=NH > (NH2)2C6H2Me2 > (2-NH2)C5H3N > (2-NH2)(6-Me)C5H3N。镍(II)配合物的热稳定性高于相关的钴(II)配合物。钴和镍的己酸酯的热解（<500 °C）是一个破坏性的过程。分解产物的相组成由金属的性质和配位配体决定。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0220-2

文献信息

• Formation of amidine ligands in coordination spheres of Co^IIand Ni^IIatoms
  作者：T. B. Mikhailova、E. V. Pakhmutova、A. E. Malkov、I. F. Golovaneva、A. A. Sidorov、I. G. Fomina、G. G. Aleksandrov、V. N. Ikorskii、V. M. Novotortsev、I. L. Eremenko、I. I. Moiseev

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011865.18994.5c

  日期：2003.10

  Reactions of polynuclear cobalt and nickel pivalates with amines in MeCN afforded compounds containing the amidine ligands (MeC(NHR)=NH). The reactions with 2,6-diaminopyridine yielded the Ni(Me3CCOO)(2)H2N(C5H3N)NHC(Me)=NH}, Co-2(Me3CCOO)(4)H2N(C5H3N)NHC(Me)=NH},Co(Me3CCOO)(2)H2N(C5H3N)NHC(Me)=NH} complexes and the solvate of the latter with Me3CCOH and C6H6. The reaction with S-(-)-alpha-methylbenzylamine gave rise to the ionic chiral compound with composition [PhCH(Me)NHC(Me)NH2](+)[Co-2(Me3CCOO)(5)](-) as a diastereomeric salt. According to the results of X-ray diffraction analysis, the asymmetric carbon atom in the cation and the asymmetric cobalt atom in the binuclear anion of this salt have the S absolute configuration.* The Compounds were characterized by elemental analysis data and the results of IR and electronic spectroscopy. Their structures were established by X-ray diffraction analysis. The chiroptical properties of the ionic compound in solution were studied by circular dichroism spectroscopy.