cobalt(II) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: cobalt(II) sulfide
• 英文别名: cobalt sulfide；Cobalt;sulfane
• 化学式: CoS
• 分子量: 91.0592
• InChiKey: UFJLSTCMNYZOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) sulfide 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Friedrich, K., Metallurgie (Halle), 1909, vol. 6, p. 176 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) oxide 在 SO₂ 、 sulfur 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  以二氧化硫为硫化剂由四氧化三钴制备硫化钴的工艺

  摘要：

  通过在 SO2 流中加热 Co3O4 和碳的混合物获得的产物是 400–600 °C 下的 CoO 和 CoSO4、650–700 °C 下的 Co1-xS 和 CoO，以及 750– 下的 Co1-xS (Co0.90S) 800℃。在整个温度范围内，在加热区外获得硫。还研究了上述过程中可能发生的反应。此外，热力学考虑了 Co1-xS 的形成。Co3O4 生成 Co1-xS (Co0.90S) 的过程可表示为： 碳与 SO2 反应首先生成硫。以上约。400 °C，Co3O4 与 SO2 发生反应生成 CoO 和 CoSO4。以上约。在 500 °C 时，Co3O4 与碳和硫的还原也发生形成 CoO。以上约。在 600 °C 时，Co3O4 与碳发生还原形成 CoO。以上约。650℃，

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1480
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 、 甲醇 、 一氧化碳 在 cobalt(II) sulfide 作用下， 290.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 乙烷 、 乙酸甲酯 、 丙酸甲酯 、 methane
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAS PHASE PRODUCTION OF ALKYL ALKANOATE
  [FR] PRODUCTION D'ALCANOATE D'ALKYLE EN PHASE GAZEUSE

  摘要：

  烷基丙酸酯，例如甲基丙酸酯，是通过气相过程制备的，包括在羰基化条件下接触烯烃（例如乙烯）、一氧化碳、烷醇（例如甲醇）和固体硫化物基金属催化剂（例如硫化铁）的步骤。烷基丙酸酯可以在第二步转化为脂肪族羧酸酯的烷基酯，例如甲基甲基丙烯酸酯，通过与醛（例如甲醛）的缩合反应。

  公开号：

  WO2015047735A1

文献信息

• Gas-phase reactions of iron(1-) and cobalt(1-) with simple thiols, sulfides, and disulfides by Fourier-transform mass spectrometry
  作者：L. Sallans、K. R. Lane、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00185a013

  日期：1989.2

  products, H-Fesup minus}}-SH and Fesup minus}}-SH. Some of the thermochemical data derived from this study include Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol and Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus minus}9 kcal/mol. Finally, a brief survey of the reactivity of Vsup minus}}, Crsup minus}}, and Mosup minus}} with selected organosulfur compounds is also reported. 79 refs., 3 figs., 7 tabs

  发现 Fesup minus}} 和 Cosup minus}} 会与简单的硫醇、硫化物和二硫化物反应。由这些金属阴离子 Msup minus}} 和硫醇形成的主要反应产物包括 MSsup minus}}、MSHsup minus}} 和 MSHsub 2}sup minus}} 和提出了一种涉及金属初始插入弱 CS 键的机制。类似地，CS 插入是与硫化物和二硫化物反应的主要攻击模式，类似于观察到的金属阳离子反应。碰撞诱导解离用于支持主要产物 H-Fesup minus}}-SH 和 Fesup minus}}-SH 的拟议结构。本研究得出的一些热化学数据包括 Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol 和 Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus减去}9 kcal/mol。最后，还报告了
• Sulfidation of rock-salt-type transition metal oxidenanoparticles as an example of a solid state reaction in colloidal nanoparticles
  作者：Chih-Jung Chen、Ray-Kuang Chiang

  DOI：10.1039/c0dt00906g

  日期：——

  hollow metal sulfide (pyrrhotite (Fe1 − xS), Co1 − xS and α-MnS) nanoparticles. These conversions by sulfidation proceed rapidly, making difficult the isolation of intermediates. The sulfidation intermediates, when the supply of sulfur was insufficient, had interesting structures, in which the metal oxide cores were surrounded by metal sulfide shells or had surfaces that were decorated with metal sulfide

  胶体岩盐型MO（M = Fe，Mn和Co）纳米晶体的硫化是在中等温度下使用溶解的元素硫在有机溶剂中进行的。这些岩盐型结构中的空位缺陷明显促进了氧化物-硫化物的完全转化。转化产物为空心金属硫化物（硫铁矿（Fe 1  -  x S），Co 1  -  xS和α-MnS）纳米粒子。这些通过硫化的转化迅速进行，使得中间体的分离变得困难。当硫的供应不足时，硫化中间体具有令人感兴趣的结构，其中金属氧化物核被金属硫化物壳包围或表面装饰有金属硫化物岛。基于以上结果，提出了通过扩散过程的表面成核，壳形成和空隙形成的机理。
• Hierarchical Co–Mo–S nanoflowers as efficient electrocatalyst for hydrogen evolution reaction in neutral media
  作者：Lijing Zhou、Zhixuan Han、Wenxin Li、Wenxing Leng、Zhan Yu、Zhen Zhao

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.156108

  日期：2020.12

  Abstract The development of hydrogen evolution reaction (HER) catalysts composed of inexpensive and abundant elements is an effective strategy to realize the hydrogen economy, particularly in neutral media. Herein, we report the design and synthesis of a series of hierarchical Co–Mo–S nanoarchitectures by a facile and efficient hydrothermal method in a water-ethylene glycol mixed solvent system. Such

  摘要 开发由廉价且丰富的元素组成的析氢反应（HER）催化剂是实现氢经济的有效策略，尤其是在中性介质中。在此，我们报告了在水-乙二醇混合溶剂体系中通过简便有效的水热法设计和合成了一系列分层 Co-Mo-S 纳米结构。合成的双金属硫化物样品作为 HER 电催化剂在磷酸盐缓冲溶液（1 M PBS）中表现出良好的性能，尤其是 Co-Mo0.4-S 纳米复合材料（0.4 是实验部分加入的 Na2MoO4•2H2O 的摩尔数）表明HER 的最高活性。Co-Mo0.4-S 只需要 213 mV 的过电位即可达到 10 mA cm-2 且 Tafel 斜率为 94 mV dec-1，优于 Co-S (455 mV) 和 Mo-S (>500 mV) ）。Co-Mo0.4-S 电催化剂优异的 HER 性能可归因于 Co-S 和 Mo-S 的强电子相互作用、改善的电导率和高比表面积。此外，这种 Co-Mo0.4-S
• MOF‐Derived Hollow CoS Decorated with CeO _<i>x</i> Nanoparticles for Boosting Oxygen Evolution Reaction Electrocatalysis
  作者：Huajie Xu、Jing Cao、Changfu Shan、Bingkai Wang、Pinxian Xi、Weisheng Liu、Yu Tang

  DOI：10.1002/anie.201804673

  日期：2018.7.9

  important candidates for oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts. Now a hybrid nanostructure has been decorated with CeOx nanoparticles on the surface of ZIF‐67‐derived hollow CoS through in situ generation. Proper control of the amount of CeOx on the surface of CoS can achieve precise tuning of Co2+/Co3+ ratio, especially for the induced defects, further boosting the OER activity. Meanwhile

  过渡金属硫化物（TMS）已成为氧释放反应（OER）电催化剂的重要候选物。现在，通过原位生成在ZIF-67衍生的空心CoS表面上用CeO x纳米颗粒修饰了杂化纳米结构。适当控制CoS表面上CeO x的量可以实现Co 2+ / Co 3+比的精确调节，尤其是对于诱发缺陷，可以进一步提高OER活性。同时，保护性CeO x薄层的形成通过使钴离子物种从活性表面损失到溶液中而有效地抑制了腐蚀。因此，这是与CeO x混合的杂结构电催化剂的罕见例子。 NP可改善空心TMS纳米笼的性能。
• Boosting Transport Kinetics of Cobalt Sulfides Yolk–Shell Spheres by Anion Doping for Advanced Lithium and Sodium Storage
  作者：Bo Wang、Yafei Cheng、Hao Su、Min Cheng、Yan Li、Hongbo Geng、Zhengfei Dai

  DOI：10.1002/cssc.202001261

  日期：2020.8.21

  sulfides have been popularly used in energy storage because of their high theoretical capacity and abundant redox reactions. However, poor reaction kinetics, rapid capacity decay, and severe polarization owing to volume changes during electrochemical reaction are still huge challenges for cobalt sulfides in practical applications. Herein, cobalt sulfide yolk–shell spheres were synthesized by phosphorus

  硫化钴因其高理论容量和丰富的氧化还原反应而广泛用于能量存储。然而，在实际应用中，对于硫化钴来说，不良的反应动力学，快速的容量衰减以及由于电化学反应期间的体积变化导致的严重极化仍然是巨大的挑战。在此，通过磷掺杂（P-CoS）合成了硫化钴卵黄壳球，以稳定硫化钴的结构并提高其电子/离子电导率。动力学测试和密度泛函理论计算证实，将磷引入硫化钴中大大降低了Li +在本征结构中的扩散势垒，从而改善了Li +期间电极材料的反应动力学。插入/提取过程。其结果是，P-CoS的电极提供高的锂存储容量（781毫安克-1 0.2 A G 100次循环后-1），优良的速率能力（489毫安克-1以10 A G -1），和出色的循环稳定性（在5 A g -1的4000个循环中没有明显的容量衰减）。特别是对于钠离子电池应用，在900次循环后，P-CoS电极在2 A g -1时的打击容量约为260 mAh g -1。