(2S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid phenyl ester | 104017-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid phenyl ester
• CAS: 104017-07-4
• 化学式: C₂₇H₂₈O₆
• 分子量: 448.516
• InChiKey: DUQZFJLBOBSVRC-CLPFNFTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid phenyl ester 在 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ((2S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-[(2R,4R,5R,6R)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  D-glycopyranosyl phenylsulfones: Acylation of their lithiated anions and reductive desulfonylation of the resulting acylated sulfones. A synthesis of α-D-C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95050-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  D-glycopyranosyl phenylsulfones: Acylation of their lithiated anions and reductive desulfonylation of the resulting acylated sulfones. A synthesis of α-D-C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95050-0