N-(2-hydroxyethyl)-2-chloro-5-nitrobenzylamine | 291753-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-2-chloro-5-nitrobenzylamine
• 英文别名: 2-[(2-Chloro-5-nitrophenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 291753-06-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: AODUIAHJSSLPEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-2-chloro-5-nitrobenzylamine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对酶的潜在报告基团试剂的研究：3,4-Dihydro-3-(2-Hydroxyethyl)-6-Nitro-2H-1,3-Benzothiazin-2-Thione 和 6-Nitrochromone——水解和与糜蛋白酶的相互作用

  摘要：

  摘要 3,4-Dihydro-3-(2-hydroxyethyl)-6-nitro-2H-1,3-benzothiazin-2-thione (II-HE) 是一种环状二硫代氨基甲酸酯，具有与酯酶反应提供它带有一个对硝基苯硫醇盐“报告基团”。然而，与非常相似的环状氨基甲酸酯不同，II-HE 对糜蛋白酶完全没有反应。讨论了用硫代替氧产生这种主要影响的可能原因。结果支持糜蛋白酶的“氧阴离子孔”不能正确容纳硫阴离子的观点。II-HE 在碱性条件下会发生有趣的分子内裂解反应。该过程的机制已使用来自 NMR 和质谱的证据确定。6-硝基色酮 (6-NC) 同样具有共价修饰酶的潜力，从而充当报告基团试剂。用糜蛋白酶，6-NC 反应与预期一致，只是所附标签仅在高 pH 条件下稳定；标记反应在低 pH 值下缓慢逆转。由于缺乏对酶活性的影响，很明显 6-NC 对糜蛋白酶的修饰不会发生在活性位点。

  DOI：

  10.1006/bioo.2000.1164
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-2-chloro-5-nitrobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  对酶的潜在报告基团试剂的研究：3,4-Dihydro-3-(2-Hydroxyethyl)-6-Nitro-2H-1,3-Benzothiazin-2-Thione 和 6-Nitrochromone——水解和与糜蛋白酶的相互作用

  摘要：

  摘要 3,4-Dihydro-3-(2-hydroxyethyl)-6-nitro-2H-1,3-benzothiazin-2-thione (II-HE) 是一种环状二硫代氨基甲酸酯，具有与酯酶反应提供它带有一个对硝基苯硫醇盐“报告基团”。然而，与非常相似的环状氨基甲酸酯不同，II-HE 对糜蛋白酶完全没有反应。讨论了用硫代替氧产生这种主要影响的可能原因。结果支持糜蛋白酶的“氧阴离子孔”不能正确容纳硫阴离子的观点。II-HE 在碱性条件下会发生有趣的分子内裂解反应。该过程的机制已使用来自 NMR 和质谱的证据确定。6-硝基色酮 (6-NC) 同样具有共价修饰酶的潜力，从而充当报告基团试剂。用糜蛋白酶，6-NC 反应与预期一致，只是所附标签仅在高 pH 条件下稳定；标记反应在低 pH 值下缓慢逆转。由于缺乏对酶活性的影响，很明显 6-NC 对糜蛋白酶的修饰不会发生在活性位点。

  DOI：

  10.1006/bioo.2000.1164

文献信息

• Studies with Potential Reporter Group Reagents for Enzymes: 3,4-Dihydro-3-(2-Hydroxyethyl)-6-Nitro-2H-1,3-Benzothiazin-2-Thione and 6-Nitrochromone—Hydrolysis and Interaction with Chymotrypsin
  作者：Trevor M. Kitson

  DOI：10.1006/bioo.2000.1164

  日期：2000.4

  idea that chymotrypsin's “oxyanion hole” cannot properly accommodate a thioanion. II-HE undergoes an interesting intramolecular cleavage reaction under alkaline conditions. The mechanism of this process has been determined using evidence from NMR and mass spectrometry. 6-Nitrochromone (6-NC) likewise has the potential to modify an enzyme covalently and thereby act as a reporter group reagent. With chymotrypsin

  摘要 3,4-Dihydro-3-(2-hydroxyethyl)-6-nitro-2H-1,3-benzothiazin-2-thione (II-HE) 是一种环状二硫代氨基甲酸酯，具有与酯酶反应提供它带有一个对硝基苯硫醇盐“报告基团”。然而，与非常相似的环状氨基甲酸酯不同，II-HE 对糜蛋白酶完全没有反应。讨论了用硫代替氧产生这种主要影响的可能原因。结果支持糜蛋白酶的“氧阴离子孔”不能正确容纳硫阴离子的观点。II-HE 在碱性条件下会发生有趣的分子内裂解反应。该过程的机制已使用来自 NMR 和质谱的证据确定。6-硝基色酮 (6-NC) 同样具有共价修饰酶的潜力，从而充当报告基团试剂。用糜蛋白酶，6-NC 反应与预期一致，只是所附标签仅在高 pH 条件下稳定；标记反应在低 pH 值下缓慢逆转。由于缺乏对酶活性的影响，很明显 6-NC 对糜蛋白酶的修饰不会发生在活性位点。