(E)-diethyl 2-[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-en-2-yl]malonate | 1440570-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-diethyl 2-[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-en-2-yl]malonate
• CAS: 1440570-64-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: QEDNAPHGVAKRFT-MDZDMXLPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-propenyl pyrrolidine-2-one 、 溴代丙二酸二乙酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到(E)-diethyl 2-[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-en-2-yl]malonate
  参考文献：
  名称：

  直接C ？可见光光氧化还原催化H对酰胺类和碳酸氨基甲酸酯的官能化

  摘要：

  通过可见光的光氧化还原催化反应，可以实现各种酰胺和碳酸氨基甲酸酯的直接CH功能化。在优化的条件下，使用[Ir（ppy）2（dtbbpy）PF 6 ]作为光催化剂与Na 2 HPO 4结合，可以使N等酰胺类物质在乙腈中用可见光照射反应混合物过夜，可以很容易地官能化乙烯基吡咯烷酮。通过使用2-溴丙二酸二乙酯进行烷基化反应，探索了有关烯酰胺和烯甲酸酯底物的反应范围，然后研究了用于与烯酰胺和烯甲酸酯反应的烷基化试剂的范围。结果表明反应是在很宽的底物范围内进行的，但是，在E构型中具有内部CC双键的叔酰胺不能被烷基化。烷基化ñ乙烯基三级烯酰胺和enecarbamates都给单烷基化产品只在ë配置。N的烷基化乙烯基仲酰胺使烷基化产物加倍。在缺乏电子的溴化物（例如3-溴乙酰乙酸酯）与N-乙烯基吡咯烷酮的反应中观察到双键迁移。提出了一种不同于已报道的具有非官能化CC双键的SOMOphiles反应的反应

  DOI：

  10.1002/chem.201201716