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(R)-tert-butyl-2-methylazetidine-1-carboxylate | 791614-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl-2-methylazetidine-1-carboxylate
英文别名
2-(R)-methyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;(R)-2-Methylazetidinecarboxylic acid tert-butyl ester;(R)-Tert-butyl 2-methylazetidine-1-carboxylate;tert-butyl (2R)-2-methylazetidine-1-carboxylate
(R)-tert-butyl-2-methylazetidine-1-carboxylate化学式
CAS
791614-70-5
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
QWHDUFSDHJKMJP-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-硫代新戊酰氮杂环丁烷的锂化-亲电子取代
    摘要:
    第四方案:很少研究的N-硫代新戊酰基在介导有效的α锂化和将各种亲电试剂结合到氮杂环丁烷环中起关键作用。在存在手性配体的情况下,该化学方法还提供了在四元环上进行对映选择性亲电取代的第一个例子。
    DOI:
    10.1002/anie.201000058
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-L-吖啶-2-羧酸咪唑 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气dimethyl sulfide borane三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.67h, 生成 (R)-tert-butyl-2-methylazetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Mechanistic interrogation of the asymmetric lithiation-trapping of N-thiopivaloyl azetidine and pyrrolidine
    摘要:
    对s-BuLi/手性二胺介导的N-硫代戊酰基氮杂环戊烷和吡咯烷的不对称锂化-捕获机制的基础研究揭示了不对称诱导是由于构型不稳定的有机锂的动态分辨。
    DOI:
    10.1039/c5cc08690f
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文献信息

  • Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
    申请人:——
    公开号:US20040248899A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.
    公式(I)1的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1942109A1
    公开(公告)日:2008-07-09
    A compound represented by the general formula (1) [X1 and X2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R1 represents a phenyl group, R2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z1 and Z2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and ---- represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.
    一个由通式(1)表示的化合物,其中[X1和X2代表氢原子,卤素原子,羟基等,R1代表苯基,R2代表烷基,烯基或烷氧基,R3代表氢原子,卤素原子,羟基或烷氧基,R4代表氢原子或烷基,Z1和Z2代表氢原子,卤素原子,羟基等,Z3代表氰基,烷基,烯基等,Z4代表烷基,烯基,炔基等,----代表单键或双键],对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。
  • FUSED BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Cowart D. Marlon
    公开号:US20080119520A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中有用。此外,还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Fused Bicyclic-Substituted Amines as Histamine-3 Receptor Ligands
    申请人:COWART Marlon D.
    公开号:US20120108637A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.
    公式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体防止或改善的病症或障碍。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
  • Taxane Compound Having Azetidine Ring Structure
    申请人:Uoto Kouichi
    公开号:US20090186868A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    A compound represented by the general formula (1) [X 1 and X 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R 1 represents a phenyl group, R 2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R 4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z 1 and Z 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z 3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z 4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.
    一种化合物由通式(1)表示 [其中X1和X2代表氢原子、卤素原子、羟基等,R1代表苯基,R2代表烷基、烯基或烷氧基,R3代表氢原子、卤素原子、羟基或烷氧基,R4代表氢原子或烷基,Z1和Z2代表氢原子、卤素原子、羟基等,Z3代表氰基、烷基、烯基等,Z4代表烷基、烯基、炔基等,且表示单键或双键],对包括耐药细胞在内的癌细胞具有高抗肿瘤效果。
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