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(E)-N-[4-(benzyloxy)benzylidene]aniline | 1472068-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-[4-(benzyloxy)benzylidene]aniline
英文别名
——
(E)-N-[4-(benzyloxy)benzylidene]aniline化学式
CAS
1472068-34-0
化学式
C20H17NO
mdl
MFCD00020649
分子量
287.361
InChiKey
SEBOLILBXQQZKE-RCCKNPSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-[4-(benzyloxy)benzylidene]aniline 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 反应 18.0h, 以94%的产率得到N-[[4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]苯胺
    参考文献:
    名称:
    双芳香酶-硫酸酯酶抑制剂4-{[(4-氰基苯基)(4H-1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸酯衍生物的合成和构效关系研究
    摘要:
    4-{[(4-氰基苯基)(4 H -1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸酯及其邻位卤代(F、Cl、Br)衍生物是第一代双芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂(DASI)。对这些化合物进行了构效关系研究,并对它们的结构进行了各种修改,包括重新定位卤素原子、引入更多的卤素原子、用另一个基团替换卤素、用二氟亚甲基接头替换亚甲基接头、用其他环结构取代对氰基苯环,用咪唑基取代三唑基。发现的最有效的体外 DASI 是一种咪唑衍生物,其 IC 为50JEG-3 细胞制剂中针对芳香酶和类固醇硫酸酯酶的值分别为 0.2 和 2.5 n M。该化合物的母体酚抑制芳香酶,在同一试验中的 IC 50值为 0.028 n M。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300015
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯甲醛苯胺对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到(E)-N-[4-(benzyloxy)benzylidene]aniline
    参考文献:
    名称:
    双芳香酶-硫酸酯酶抑制剂4-{[(4-氰基苯基)(4H-1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸酯衍生物的合成和构效关系研究
    摘要:
    4-{[(4-氰基苯基)(4 H -1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸酯及其邻位卤代(F、Cl、Br)衍生物是第一代双芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂(DASI)。对这些化合物进行了构效关系研究,并对它们的结构进行了各种修改,包括重新定位卤素原子、引入更多的卤素原子、用另一个基团替换卤素、用二氟亚甲基接头替换亚甲基接头、用其他环结构取代对氰基苯环,用咪唑基取代三唑基。发现的最有效的体外 DASI 是一种咪唑衍生物,其 IC 为50JEG-3 细胞制剂中针对芳香酶和类固醇硫酸酯酶的值分别为 0.2 和 2.5 n M。该化合物的母体酚抑制芳香酶,在同一试验中的 IC 50值为 0.028 n M。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300015
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