4-amino-8-[1-(3-azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one | 1426699-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 4-amino-8-[1-(3-azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
• 英文别名: 4-amino-8-[1-[3-(azetidin-3-yl)-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl]ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1426699-37-7
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 413.907
• InChiKey: DJNLGKHTUCPEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-8-[1-(3-azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one 、 丙酮 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-amino-8-{1-[5-chloro-2-ethoxy-3-(1-isopropylazetidin-3-yl)-4-methylphenyl]ethyl}pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-{3-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(5H)-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl}azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到4-amino-8-[1-(3-azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1

文献信息

• Heterocyclylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物：其中变量在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用，包括例如炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• US9199982B2
  申请人：——

  公开号：US9199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9707233B2
  申请人：——

  公开号：US9707233B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• US9730939B2
  申请人：——

  公开号：US9730939B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20130059835A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。