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tetraisopropoxy(oxo)molybdenum | 79210-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetraisopropoxy(oxo)molybdenum
英文别名
oxomolybdenum(VI) isopropoxide;MoO(Oi-Pr)4;[Mo(O)(Oi-Pr)4]
tetraisopropoxy(oxo)molybdenum化学式
CAS
79210-24-5
化学式
C12H28MoO5
mdl
——
分子量
348.291
InChiKey
INSXBYDLSRPASE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五异丙氧基钽tetraisopropoxy(oxo)molybdenum甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钼(V)醇盐的溶液热解方法:钼(V)和铌(V),钽(V)和钨(VI)的双金属醇盐的合成,固态和溶液结构
    摘要:
    在室温下,未观察到钼(VI)的氧代醇盐和铌(V)或钽(V)的醇盐之间的络合物形成。取而代之的是从冷却条件下,从异丙醇溶液中分离出钼(V)的双金属衍生物Mo 4 M 2 O 8(O i Pr)14,其中M = Nb 1和Ta 2。甲苯短时间回流。X射线单晶研究表明二者1和2要建的(我PRO)3 M(μ-O我PR)3的MoO(μ-O)2的MoO(μ-O我PR)2的MoO(μ- O)2的MoO(μ-O我PR)3 M(0我PR)3与2的Mo-沫键(2.5836(8非直链分子)a)和短的但非粘合的Mo-M的距离(3.1791( 8)代表1)和3.1746(8)代表2)。根据核磁共振 和 EXAFS 数据,这种结构变得非常易变,甚至可能会部分分解为 烃解决方案。这氧化作用的2与氧引线的痕迹沫的形成3的Ta 2 ö 8(O我PR)10 3。可以从MoO(O i Pr)4与Ta(O i Pr)4(OMe)
    DOI:
    10.1039/a907720k
  • 作为产物:
    描述:
    氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到tetraisopropoxy(oxo)molybdenum
    参考文献:
    名称:
    Chisholm, Malcolm H.; Folting, Kirsten; Huffman, John C., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 1021 - 1037
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Molybdenum and tungsten (VI) bimetallic alkoxides. Decomposition accompanied by dialkylether elimination
    作者:N.Ya. Turova、V.G. Kessler、S.I. Kucheiko
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)81337-6
    日期:1991.1
    readily than the corresponding tungsten species. Under special conditions the crystals of [NaWO(OEt)5(EtOH)2]2 (I) and [NaMo2O4(OR)5(ROH)]2 [R =iPr (VI), Et (VIII)] complexes have been isolated. [NaMoO2(OC2H4OMe)3]2 (XI) proved to be the only stable complex. Solubility isotherms in the systems WO(OEt)4-M(OEt)n-EtOH and MoO2(OC2H4OMe)2- M(OC2H4OMe)2-M(OC2H4OMe)n-MeOC2H4OH (M = Na, Bi) were measured which
    摘要(或)醇盐对MO(OR)4和MO2(OR)2(M = MO,W; R = Et,iPr,C2H4OMe)的电导滴定曲线最终证明了(1:1 )在乙醇溶液中的双属配合物。溶剂从溶液中蒸发后,络合物发生分解,并伴有醚的消除,导致Na2MOO4沉淀。生物比相应的物质更容易分解。在特殊条件下,已分离出[NaWO(OEt)5(EtOH)2] 2(I)和[NaMO2O4(OR)5(ROH)] 2 [R = iPr(VI),Et(VIII)]络合物的晶体。[NaMO (OC2H4OMe)3] 2(XI)被证明是唯一稳定的络合物。在WO(OEt)4-M(OEt)n-EtOH和MO href=https://www.molaid.com/MS_22250020 target="_blank">MoO2(OC2H4OMe)2-M(OC2H4OMe)2-M(OC2H4OMe)n-MeOC2H4OH系统中的溶解度等温线(M = Na,Bi)被测量,这允许我们建立复合物的稳定性区域。基于其晶体结构和红外光谱,对合成
  • Molecular structure design and synthetic approaches to the heterometallic alkoxide complexes (soft chemistry approach to inorganic materials by the eyes of a crystallographer)
    作者:Vadim G. Kessler
    DOI:10.1039/b209168m
    日期:2003.5.16
    single source precursors of inorganic materials are demonstrated for such classes of compounds as oxoalkoxides, alkoxide beta-diketonates, alkoxide carboxylates, derivatives of functional alcohols, metallatranes and metallasiloxanes.
    讨论了由于路易斯酸-碱相互作用,同构取代和杂属-属键而存在的杂属醇盐的形成和稳定性的一般原理。提出了一种分子结构设计方法,该方法基于适当分子结构类型的选择并以配体完成,从而提供了必要数量的供体原子和属氧核的空间保护。对于诸如氧代醇盐,醇盐β-二酮酸盐,醇盐羧酸盐,功能醇的衍生物戊烷硅氧烷之类的化合物,证明了其在预测无机材料的单源前体的组成和结构中的应用。
  • Mono-oxo molybdenum(<scp>vi</scp>) and tungsten(<scp>vi</scp>) complexes bearing chelating aryloxides: synthesis, structure and ring opening polymerization of cyclic esters
    作者:Ziyue Sun、Yanxia Zhao、Timothy J. Prior、Mark R. J. Elsegood、Kuiyuan Wang、Tian Xing、Carl Redshaw
    DOI:10.1039/c8dt04566f
    日期:——
    [WO(Ot-Bu)4] with L3H4 unexpectedly afforded [W(Ot-Bu)2L3]·MeCN (9·MeCN). The molecular crystal structures for 1–9 are reported, and the ability of these complexes to act as catalysts for the ring opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL), δ-valerolactone (δ-VL) and ω-pentadecalactone (ω-PDL) has been investigated. The molybdenum complexes 1 and 4 were the best performers for ε-Cl and δ-VL, but all
    由[Mo(O)(Cl)4 ]或[ [M(O)(L 1)2 ](M = Mo(1 ·己烷),W(2 ·2MeCN))制备单氧芳基氧化物配合物。W(O)(O t- Bu)4 ]和两个当量的二2,2'-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)L 1 H 2。使用具有两个当量的L 1 H 2的原位生成的[Mo(O)(O t -Bu)4 ]也导致了1 ·2MeCN的分离。在不定氧存在下,尝试原位生成[Mo(O)(O t -Bu)4 ],并与一当量的L 1 H 2反应,得到双属络合物[Mo(O)(L 1)(μ-O)Li(THF)(MeCN) ] 2 ·2MeCN(3 ·2MeCN)。使用四苯酚α,α,α,α'-四'(3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基) - p -xyleneH 4(L 2 ħ 4)与[沫(O)( O i -Pr)4 ]导致[Mo(O)] L 2 } 2(4)的分离,而类似的络合物[W(O)]
  • Kessler, Vadim G.; Panov, Andrei N.; Turova, Nataliya Ya., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 1, p. 21 - 30
    作者:Kessler, Vadim G.、Panov, Andrei N.、Turova, Nataliya Ya.、Starikova, Zoya A.、Yanovsky, Alexandr I.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kessler, V. G.; Turova, N. Ya.; Yanovskii, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 2482 - 2489
    作者:Kessler, V. G.、Turova, N. Ya.、Yanovskii, A. I.、Struchkov, Yu. T.、Fedotov, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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