(2S)-2-N-Boc-amino-3-(4-benzyloxyphenyl)propyl acetate | 140174-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-N-Boc-amino-3-(4-benzyloxyphenyl)propyl acetate
• CAS: 140174-89-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: ATPLZUHFPZVZIT-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-N-Boc-amino-3-(4-benzyloxyphenyl)propyl acetate 在 氢氧化钾 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (2R,3R)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-formylamino-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of (-)-Bursatellin.

  摘要：

  (-)-bursatellin 的合成已经通过一种新方法实现，该方法利用 K2S2O8 在苄位进行氧化反应，关键步骤是将 1-乙酰氧基-2(S)-N-Boc-氨基-3-(4-苄氧基苯基)丙烷作为关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3170
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-N-Boc-amino-3-(4-benzyloxyphenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of (-)-Bursatellin.

  摘要：

  (-)-bursatellin 的合成已经通过一种新方法实现，该方法利用 K2S2O8 在苄位进行氧化反应，关键步骤是将 1-乙酰氧基-2(S)-N-Boc-氨基-3-(4-苄氧基苯基)丙烷作为关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3170