1,2-bis(trifluoromethylsulfonyloxysilyl)benzene | 158587-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(trifluoromethylsulfonyloxysilyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(trifluoromethanesulfonatosilyl)benzene
• CAS: 158587-01-0
• 化学式: C₈H₈F₆O₆S₂Si₂
• 分子量: 434.441
• InChiKey: XKVGTJKUHLOHCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±52.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(trifluoromethylsulfonyloxysilyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-disilylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Schroeck, Robert; Sladek, Alexander; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 8, p. 1036 - 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2-bis(trifluoromethylsulfonyloxysilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Schroeck, Robert; Sladek, Alexander; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 8, p. 1036 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic and open-chain derivatives of bis(trihydrosilyl)benzenes
  作者：Robert Schröck、Karl-Heinz Dreihäupl、Alexander Sladek、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/dt9960004193

  日期：——

  A series of 1,3-disila-isoindolines and -indans derived from 1,2-bis(trihydrosilyl)benzene have been prepared and spectroscopically characterised. The key intermediate for the preparation of the heterocycles is 1,2-bis(trifluoromethylsulfonyloxysilyl)benz obtained from 1,2-bis(p-tolylsilyl)benzene by treatment with 2 equivalents of triflic acid (CF3SO3H), at -10 degrees C. Treatment of this intermediate with primary amines, or with H2C=P(NMe(2))(3) in a transylidation process, afforded the heterocycles in high yields. The molecular structure of N-(p-bromophenyl)-1,3-disilaisoindoline has been determined by X-ray diffraction. The molecules,are almost completely flat with only a minor curvature. Open-chain disiloxanes (m,p-H3SiC6H4SiH2)(2)O were prepared from the corresponding arylsilyl(silyl)benzenes, which were converted into the tritluoromethyisulfonyloxysilyl-(silyl)benzenes (stable up to -10 degrees C) by triflic acid and hydrolysed by water-NEt(3).