(R)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)-1-propanol | 774243-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)-1-propanol
• 英文别名: (R)-2-Amino-3-(3-fluorophenyl)propan-1-ol；(2R)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 774243-59-3
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: ZALRUTRFOXROOU-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)-1-propanol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以74%的产率得到(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(3-fluorophenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATE/SULFATE ESTER COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN INTERACTING NIMA (PIN1)
  [FR] COMPOSES A BASE D'ESTERS DE SULFATE/PHOSPHATE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE NIMA INTERAGISSANT AVEC DES PROTEINES (PIN1)

  摘要：

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、传染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。

  公开号：

  WO2004087720A1
• 作为产物：
  描述：

  D-3-氟苯丙氨酸 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-amino-3-(3-fluorophenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  使用定点构建基团掺入方法的氟化肽的生物合成

  摘要：

  诸如定点生物合成之类的合成生物学方法有助于扩大天然产物的化学空间，从而使非天然代谢产物的生物合成成为可能，否则将难以获得。此类方法可允许将氟（一种在自然界中罕见的原子）掺入复杂的次级代谢产物中。有机氟化合物和次级代谢产物在药物开发中都起着关键作用。但是，它们的发现和发展通常是通过不相交的轨道进行的。在这种情况下，我们使用了木霉木霉菌（MSX70741菌株）的生物合成机制，将氟原子以位点选择性的方式掺入到肽醇型分子中。因此，菌株MSX70741在含有邻-和间-F-苯丙氨酸导致了两种新的含氟阿乐霉素F50衍生物的生物合成。使用光谱法（1D和2D NMR，包括19 F）和光谱法（HRESIMS / MS n）对氟化产物进行表征，并通过Marfey分析确定其绝对构型。当针对一组人类癌细胞系进行评估时，含氟的alamethicin F50衍生物显示出与非氟化亲本相似的功效。重要的是，使用液滴-液体微

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00189

文献信息

• Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)
  申请人：Dagostino Eleanor

  公开号：US20050250742A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (I)
  作者：Chuangxing Guo、Xinjun Hou、Liming Dong、Eleanor Dagostino、Samantha Greasley、RoseAnn Ferre、Joseph Marakovits、M. Catherine Johnson、David Matthews、Barbara Mroczkowski、Hans Parge、Todd VanArsdale、Ian Popoff、Joseph Piraino、Stephen Margosiak、James Thomson、Gerrit Los、Brion W. Murray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.034

  日期：2009.10

  Pin1 is a member of the cis-trans peptidyl-prolyl isomerase family with potential anti-cancer therapeutic value. Here we report structure-based de novo design and optimization of novel Pin1 inhibitors. Without a viable lead from internal screenings, we designed a series of novel Pin1 inhibitors by interrogating and exploring a protein crystal structure of Pin1. The ligand efficiency of the initial concept molecule was optimized with integrated SBDD and parallel chemistry approaches, resulting in a more attractive lead series. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6274715B1
  申请人：——

  公开号：US6274715B1

  公开（公告）日：2001-08-14