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6-Bromo-10-chloro-5H-pyrido<2,3-a>phenoxazin-5-one | 105855-36-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Bromo-10-chloro-5H-pyrido<2,3-a>phenoxazin-5-one
英文别名
6-Bromo-10-chloro-5H-pyrido[2,3-a]phenoxazin-5-one;6-Bromo-10-chloropyrido[2,3-a]phenoxazin-5-one
6-Bromo-10-chloro-5H-pyrido<2,3-a>phenoxazin-5-one化学式
CAS
105855-36-5
化学式
C15H6BrClN2O2
mdl
——
分子量
361.582
InChiKey
ZEVZPEKCOAXTKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bede697e10987659a36894ec4a983157
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-10-chloro-5H-pyrido<2,3-a>phenoxazin-5-one吡啶 、 sodium disulfite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到10-Chloro-5H-pyrido<2,3-a>phenoxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    5 H-吡啶并[2,3- a ]苯恶嗪-5-酮和5 H-吡啶并[3,2- a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成
    摘要:
    通过将取代的2-氨基酚与6,7缩合制备5 H-吡啶并[2,3- a ]吩恶嗪-5-one衍生物和5 H-吡啶并[3,2- a ]吩恶嗪-5-one衍生物。 -dibromo-5,8-quinolinequinone,然后在氮气氛下在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下脱卤。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220604
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-氨基苯酚6,7-Dibrom-5,8-dihydrochinolin-5,8-dionpotassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到6-Bromo-10-chloro-5H-pyrido<3,2-a>phenoxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    5 H-吡啶并[2,3- a ]苯恶嗪-5-酮和5 H-吡啶并[3,2- a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成
    摘要:
    通过将取代的2-氨基酚与6,7缩合制备5 H-吡啶并[2,3- a ]吩恶嗪-5-one衍生物和5 H-吡啶并[3,2- a ]吩恶嗪-5-one衍生物。 -dibromo-5,8-quinolinequinone,然后在氮气氛下在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下脱卤。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220604
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文献信息

  • Synthesis of 5<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>a</i>]phenoxazin-5-one and 5<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>a</i>]phenoxazin-5-one derivatives
    作者:Seiko Nan'ya、Eturô Maekawa、Hitoshi Hayakawa、Yukio Kitaguchi、Yoshio Ueno
    DOI:10.1002/jhet.5570220604
    日期:1985.11
    The 5H-pyrido[2,3-a]phenoxazin-5-one derivatives and 5H-pyrido[3,2-a]phenoxazin-5-one derivatives were prepared by the condensation of substituted 2-aminophenols with 6,7-dibromo-5,8-quinolinequinone followed by dehalogenation in the presence of sodium hydrosulfite dissolved in aqueous pyridine under a nitrogen atmosphere.
    通过将取代的2-氨基酚与6,7缩合制备5 H-吡啶并[2,3- a ]吩恶嗪-5-one衍生物和5 H-吡啶并[3,2- a ]吩恶嗪-5-one衍生物。 -dibromo-5,8-quinolinequinone,然后在氮气氛下在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下脱卤。
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