10-Chloro-5H-pyrido<2,3-a>phenoxazin-5-one | 105855-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-Chloro-5H-pyrido<2,3-a>phenoxazin-5-one
• 英文别名: 10-Chloro-5H-pyrido[2,3-a]phenoxazin-5-one；10-Chloropyrido[2,3-a]phenoxazin-5-one
• CAS: 105855-32-1
• 化学式: C₁₅H₇ClN₂O₂
• 分子量: 282.686
• InChiKey: ABVHMQOAEJQYKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dibrom-5,8-dihydrochinolin-5,8-dion 在 吡啶 、 sodium disulfite 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-Chloro-5H-pyrido<2,3-a>phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  5 H-吡啶并[2,3- a ]苯恶嗪-5-酮和5 H-吡啶并[3,2- a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  通过将取代的2-氨基酚与6,7缩合制备5 H-吡啶并[2,3- a ]吩恶嗪-5-one衍生物和5 H-吡啶并[3,2- a ]吩恶嗪-5-one衍生物。 -dibromo-5,8-quinolinequinone，然后在氮气氛下在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下脱卤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220604

文献信息

• Synthesis of 5<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>a</i>]phenoxazin-5-one and 5<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>a</i>]phenoxazin-5-one derivatives
  作者：Seiko Nan'ya、Eturô Maekawa、Hitoshi Hayakawa、Yukio Kitaguchi、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570220604

  日期：1985.11

  The 5H-pyrido[2,3-a]phenoxazin-5-one derivatives and 5H-pyrido[3,2-a]phenoxazin-5-one derivatives were prepared by the condensation of substituted 2-aminophenols with 6,7-dibromo-5,8-quinolinequinone followed by dehalogenation in the presence of sodium hydrosulfite dissolved in aqueous pyridine under a nitrogen atmosphere.

  通过将取代的2-氨基酚与6,7缩合制备5 H-吡啶并[2,3- a ]吩恶嗪-5-one衍生物和5 H-吡啶并[3,2- a ]吩恶嗪-5-one衍生物。 -dibromo-5,8-quinolinequinone，然后在氮气氛下在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下脱卤。